Комитет по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) завершил обзор результатов исследования RECOVERY относительно использования дексаметазона в условиях стационара в составе комплексной терапии взрослых пациентов с COVID-19, находящихся на аппарате ИВЛ, или получающих кислородную поддержку (например, через маску), а также тех, кто не получает кислородную терапию.
Фармацевтические компании GlaxoSmithKline и Innoviva объявили, что Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено новое показание для трехкомпонентного лекарственного препарата Trelegy Ellipta (флутиказона фуроат / умеклидиний / вилантерол). Раннее он получил одобрение на применение у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), теперь в перечень показаний включено лечение астмы у пациентов в возрасте 18 лет и старше. Trelegy Ellipta не назначается для купирования острого бронхоспазма.
Клинические исследования вакцины от коронавирусной инфекции AZD1222, разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, возобновились в Великобритании после того, как Управление по регулированию лекарственных средств и медицинских продуктов (MHRA) подтвердило ее безопасность.
Авторы ретроспективного исследования, проведенного Медицинском университете Чикаго и опубликованного журнале Американской медицинской Ассоциации JAMA Network Open, обнаружили связь между дефицитом витамина D и вероятностью заражения SARS-CoV-2.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила руководство для врачей и руководителей органов здравоохранения по использованию кортикостероидных препаратов у пациентов с COVID-19. Основанием для этого послужили результаты 8-и клинических исследований, проведенных в Великобритании, Бразилии, Канаде, Китае, Франции, Испании и США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обязало производителей гидрохлортиазид-содержащих лекарственных средств дополнить инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для потребителей информацией о небольшом риске развития немеланомного рака кожи (базальноклеточного рака кожи или плоскоклеточного рака), связанном с применением данного диуретика, и мер минимизации этого риска.
На днях компания Seres Therapeutics сообщила о положительных результатах клинического исследования III фазы ECOSPOR III (рандомизированные плацебо-контролируемое слепое двойное многоцентровое), посвященного оценке эффективности SER-109, первого препарата из нового класса лекарств, преобразующего микробиом кишечника и предназначенного для лечения рецидивирующей инфекции Clostridioides difficile.
Согласно результатам рандомизированного клинического исследования, проведенного специалистами из Колледжа оптометрии Университета штата Огайо и опубликованного в журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA), лечение мультифокальными контактными линзами с высокой дополнительной оптической силой в течение 3 лет значительно снижает скорость прогрессирования миопии по сравнению с мультифокальными линзами со средней дополнительной оптической силой и однофокальными контактными линзами.
Между правительством Швейцарии и компанией Moderna подписано соглашение об обеспечении раннего доступа к вакцине против COVID-19, которую разрабатывает эта биотехнологическая компания США, сообщает reuters.com.
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен таблетированный препарат Inqovi, сочетающий децитабин и седазуридин, для лечения взрослых пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС) и хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ). Одобрение препарата представляет собой важный шаг вперед в лечении пациентов с МДС. Ранее им приходилось посещать медицинское учреждение для внутривенной терапии, теперь они смогут получать пероральный препарат на амбулаторном уровне, что особенно важно в период пандемии COVID-19.
Исследователи из Королевского колледжа Лондона, анализируя данные широко используемого мобильного приложения, применяемого для отслеживания симптомов COVID-19, обнаружили, что существует шесть различных типов течения данного заболевания, которые отличаются друг от друга определенным набором симптомов, сообщает reuters.com.
29 июля 2020 года в научном медицинском журнале «NEJM» опубликован препринт, в котором сообщается о результатх исследования позволяющего предположить дозозависимую связь между использованием ингибиторов протонной помпы (ИПП) и инфицированием COVID-19.
Комитетом по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) запущен пересмотр результатов исследования RECOVERY относительно использования дексаметазона в условиях стационара в составе комплексной терапии взрослых пациентов с COVID-19, находившихся на аппарате ИВЛ, получавщих кислородную поддержку (например, через маску) и тех, кто не получал кислородную терапию.
