Приказом министра здравоохранения Узбекистана утверждено положение о Государственном целевом фонде развития медицины. Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 11 марта 2024 года.
По данным ВОЗ, в феврале 2024 г. Австрия, Дания, Германия, Швеция и Нидерланды сообщили о росте случаев орнитоза. Зарегистрировано пять летальных исходов. В большинстве случаев инфекция была связана с контактом с дикими и/или домашними птицами.
На основании ордера, выданного иранским судом, конфискован груз с нефтью, перевозимый танкером, принадлежащим США. Поводом для этого стал иск иранских пациентов, страдающих буллезным эпидермолизом, которые из-за санкций США были лишены доступа к специальным медицинским бинтам и фармацевтическим препаратам шведской компании, так как их экспорт в Иран был заблокирован.
В научном медицинском журнале Lancet Infectioushoods опубликована статья, в которой изложены результаты наблюдения за пациентом, получившим 217 доз вакцины против SARS-CoV-2 в течение 29 месяцев.
26 февраля 2024 года, в Ташкентском городском суде Узбекистана завершился судебный процесс по уголовному делу о гибели 68 детей после приема сиропов от кашля «Док-1 Макс» и «Амбронол», в которых было обнаружено неприемлемо высокое содержание примесей диэтиленгликоля и/или этиленгликоля.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запустила Инициативу по обучению кадров в области биопроизводства в странах с низким и средним уровнем дохода.
FDA опубликован окончательный вариант руководства по разработке Т-клеточных продуктов химерного антигенного рецептора (CAR). По данным FDA, «продукты [CAR T-клеток] представляют собой продукты генной терапии человека, в которых Т-клетки генетически модифицированы, чтобы обеспечить распознавание желаемого целевого антигена для терапевтических целей».
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и руководители медицинских агентств (HMA) запустили два общедоступных электронных каталога: один содержит источники данных реальной практики, второй – исследования по этим данным.
Своим Указом от 23 января 2024 года №10 Президент Узбекистана ввел дополнительные меры по регулированию фармацевтической отрасли.
В преддверии визита делегации Министерства здравоохранения Кыргызстана в Новосибирск, а затем в Москву, глава ведомства Алымкадыр Бейшеналиев рассказал ТАСС о целях своей поездки.
С 1 января 2024 года в Литве произошли важные изменения в сфере здравоохранения. Они помогут пациентам быстрее попасть к врачу и получить необходимые им услуги, а также снизят административную нагрузку на врачей. Кроме того, изменения направлены на улучшение доступности антибиотиков и некоторых изделий медицинского назначения для населения.
Voydeya (даникопан) впервые получил разрешение регулятора в Японии на применение у взрослых с ПНГ для использования в комбинации с терапией ингибиторами С5 компонента комплемента.
Одобрение первого в своем классе перорального ингибитора фактора D на основании результатов исследования III фазы ALPHA в подгруппе пациентов с ПНГ.
30 января 2024 года Президент РФ подписал Федеральный закон № 1-ФЗ, которым вносятся изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
