Компания Kobayashi Pharmaceutical объявила о смерти еще двух человек, принимавших биологически активные добавки (БАД), содержащие beni-koji - красный дрожжевой рис и предназначенные для снижения уровня холестерина. Таким образом, число погибших достигло четырех человек. Еще 106 человек госпитализированы в связи с проблемами со здоровьем, возникшими после приема добавок компании.
28/03/2024
Японская компания Kobayashi Pharmaceutical производит масштабный отзыв БАДов
Компания Kobayashi Pharmaceutical объявила о смерти еще двух человек, принимавших биологически активные добавки (БАД), содержащие beni-koji - красный дрожжевой рис и предназначенные для снижения уровня холестерина. Таким образом, чис
28/03/2024
Средства бытовой химии могут способствовать развитию неврологических заболеваний
Неврологические заболевания широко распространены в популяции. Однако лишь небольшая их часть обусловлена генетическими факторами. В связи с этим возникает вполне логичное предположение, что важными причинами и
Неврологические заболевания широко распространены в популяции. Однако лишь небольшая их часть обусловлена генетическими факторами. В связи с этим возникает вполне логичное предположение, что важными причинами их развития являются неизвестные факторы окружающей среды. Именно такая связь обнаружена по результатам нового исследования, опубликованного в журнале Nature Neuroscience.
27/03/2024
Обновлен состав общественно-консультативного совета ФСМС
Как сообщает пресс-служба ФСМС, в обновленный состав Общественно-консультативного совета НАО «Фонд социального медицинского страхования» в 2024 году вошли депутаты Парламента РК, эксперты здравоохранения, экономики, р
Как сообщает пресс-служба ФСМС, в обновленный состав Общественно-консультативного совета НАО «Фонд социального медицинского страхования» в 2024 году вошли депутаты Парламента РК, эксперты здравоохранения, экономики, руководители медицинских организаций, общественные деятели, представители неправительственных организаций.
27/03/2024
Антикор проведет внешний анализ коррупционных рисков в сфере экспертизы лекарств
Агентством по противодействию коррупции инициирован внешний анализ коррупционных рисков в деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (в т.ч. в филиале в г. Алм
Агентством по противодействию коррупции инициирован внешний анализ коррупционных рисков в деятельности РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (в т.ч. в филиале в г. Алматы и отделениях в г. Караганда и г. Тараз).
27/03/2024
Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС начнется с 2026 года
Главой государства подписан Закон Республики Казахстан от 18 марта 2024 года № 66-VIII ЗРК «О ратификации Протокола о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий мед
Главой государства подписан Закон Республики Казахстан от 18 марта 2024 года № 66-VIII ЗРК «О ратификации Протокола о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года».
27/03/2024
В Казахстанский национальный лекарственный формуляр планируют внести изменения
Министерством здравоохранения Республики Казахстан разработан проект приказа, которым планируется внесение изменений в правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ), а также п
Министерством здравоохранения Республики Казахстан разработан проект приказа, которым планируется внесение изменений в правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра (КНФ), а также правила разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения.
27/03/2024
В ЕАЭС разработана Концепция дальнейшего развития общего рынка медицинских изделий
На правовом портале Евразийского экономического союза для публичного обсуждения размещен проект распоряжения Евразийского межправительственного совета «О Концепции дальнейшего развития общего рынка медицинских и
На правовом портале Евразийского экономического союза для публичного обсуждения размещен проект распоряжения Евразийского межправительственного совета «О Концепции дальнейшего развития общего рынка медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе».
26/03/2024
В аптеке Астаны показали работу в системе маркировки и прослеживаемости лекарств
15 марта 2024 года Комитету медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК в одной из аптек Астаны продемонстрировали работу в системе маркировки и прослеживаемости лекарственных средств.
...
15 марта 2024 года Комитету медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК в одной из аптек Астаны продемонстрировали работу в системе маркировки и прослеживаемости лекарственных средств.
26/03/2024
FDA одобрен принципиально новый препарат для лечения артериальной гипертензии
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов энд
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен препарат апроцитентан в пероральной форме. Это первый и единственный низкомолеклярный двойной антагонист рецепторов эндотелина, предназначенный для лечения артериальной гипертензии у пациентов, которым на фоне приема гипотензивных средств не удается надлежащим образом контролировать артериальное давление.
26/03/2024
FDA одобрена самая дорогая в мире генная терапия. Стоимость препарата в США составит $4,25 млн
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювени
Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрена первая генная терапия (атидарсаген аутотемцел), предназначенная для лечения детей с поздней инфантильной и ранней ювенильной метахроматической лейкодистрофией.