Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Приказ Министра здравоохранения РК от 14 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-260/2020

Об утверждении перечня медицинской техники, являющейся средством измерения

В соответствии с пунктом 4 статьи 256 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый перечень медицинской техники, являющейся средством измерения.

2. Признать утратившими силу:

1) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года № 765 «Об утверждении Перечня медицинской техники, являющейся средством измерения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 5891, опубликован 20 марта 2010 года в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан, № 1);

2) пункт 1 Перечня некоторых приказов Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан, в которые вносятся изменения, утвержденного приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-44 «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 18582, опубликован 2 мая 2019 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).

3. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан        А. Цой

Утвержден приказом Министр здравоохранения Республики Казахстан
от 14 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-260/2020

Перечень медицинской техники, являющейся средством измерения 

№ п/п

Наименование медицинской техники

1.

Анализатор толщины сетчатки

2.

Анализатор электролитный, электролитов крови

3.

Аудиометры, аудиометр диагностический, аудиометр импедансный, клинический, аудиометрический модуль регистрации вызванных потенциалов

4.

Динамометр медицинский

5.

Измеритель антропометрический

6.

Электроэнцефалограф, система цифрово-электроэнцефалографии комплекс аппаратно-программный электроэнцефалографический, электроэнцефалограф-анализатор, регистратор компьютеризированный, портативный, носимый суточной регистрации электро-энцефалографии в телеметрическом и автономном режиме

7.

Кардиомонитор, кардиомонитор прикроватный, электрокардиоанализатор компьютерный, электрокардиограф телеметрический (с передачей сигнала по телефонной линии или радиоканалу)

8.

Электрокардиограф одно- и многоканальный, комплекс электрокардиографический, в том числе аппаратно-программный для нагрузочных проб, регистраторы электрокардиографии носимые

9.

Реограф, комплекс аппаратно-программный реографический реограф-полианализатор для комплексного исследования пара- метров кровообращения, реоплетизмограф, реоэнцефалограф

10.

Фотоплетизмограф

11.

Фонокардиограф

12.

Электромиограф, нейромиограф и система измерений электромиографии (вызванного потенциала мозга), нейромиоанализа- тор

13.

Дозиметр, клинический дозиметр

14.

Комплекс компьютеризированный диагностический электроретиноанализатор

15.

Монитор реанимационный и анестезиологический для контроля ряда физиологических параметров

16.

Монитор автоматического измерения артериального давления и частоты пульса суточный, в том числе носимый, компьютеризированный

17.

Пульсоксиметр

18.

Набор пробных очковых линз

19.

Спирограф, спирограф микропроцессорный портативный, комплекс спирографический, волюметр, оксикарбоспирограф, ок- сиспирограф

20.

Пневмотахограф

21.

Термометры медицинские

22.

Тонометры для измерения артериального давления, в том числе полуавтоматический, автоматический, цифровой для измерения артериального давления, пульса и суточного мониторирования артериального давления

23.

Аппараты искусственной вентиляции легких

24.

Инкубаторы для новорожденных

25.

Аппараты низкочастотной терапии, аппараты ультравысокочастотной терапии, аппараты ультразвуковой терапии

26.

Аппараты (сканеры) ультразвуковые диагностические (УЗИ-аппараты)

27.

Планшетный иммуноферментный анализатор

28.

Анализаторы биохимические калибруемые светофильтрами

29.

Газоанализатор выдыхаемого воздуха

30.

Приборы колориметрические и фотометрические медицинские

31.

Поляриметр медицинский

32.

Нефелометр медицинский

33.

Люминометр и хемилюминометр

34.

Вискозиметр

35.

Гемоглобинометр

36.

Насосы шприцевые, инфузионные, волюметрические

37.

Весы медицинские

Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 15 декабря 2020 года № 21799.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

Image

Подписка на новости