Ауаның ластануы бүкіл әлемдегі қалалық агломерациялар мен өнеркәсіптік аудандардағы адамдардың денсаулығына теріс әсер етеді. Нәтижесінде респираторлық аурулардың саны үнемі өсіп келеді, сонымен бірге тиісті дәрі-дәрмектерге сұраныс артып келеді.
Загрязнение воздуха оказывает негативное влияет на здоровье людей в городских агломерациях и промышленных районах по всему миру. Как следствие, количество респираторных заболеваний неуклонно растет, а вместе с этим и спрос на соответствующие лекарственные препараты.
В Казахстане зарегистрирован препарат Коселуго® (селуметиниб) для лечения неоперабельных плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа.
3 сентября 2024 года в Алматы состоялась Международная научно-образовательная конференция «Лекарственное обеспечение и надлежащая аптечная практика в Республике Казахстан», в рамках которой обсуждались актуальные вопросы фармацевтической отрасли нашей страны, включая доступность лекарственных средств, лекарственное обеспечение в рамках ГОБМП и ОСМС, финансирование лечения орфанных заболеваний и оценку технологий здравоохранения. В рамках пленарной сессии «Ответственное самолечение лекарственными препаратами» обсуждались вопросы фармаконадзора. Важную информацию по мониторингу побочных действий в аптечных организациях озвучила Раушан ИМАНБЕКОВА, локальный офицер по фармаконадзору ТОО «Johnson & Johnson Kazakhstan», магистрант КазНУ им. аль-Фараби, член рабочей группы по фармаконадзору Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК.
Единый оператор маркировки и прослеживаемости товаров представил информацию о пяти самых частых ошибках, допускаемых при нанесении маркировки на упаковку лекарств и предложил решения, которые могут помочь избежать их в будущем.
ЕАЭО-ға мүше елдерде ұлттық рәсімдер бойынша тіркелген барлық дәрі-дәрмектер Еуразиялық экономикалық одақ ережелерімен сәйкестендірілуі тиіс болатын өтпелі кезеңнің аяқталуына аз ғана уақыт қалды. Ол 2025 жылғы 31 желтоқсанда аяқталады, ал әрі қарай нарықта Одақ талаптары бойынша тіркеу рәсімінен өткен дәрі-дәрмектер ғана қалады. Бұл процесс ауқымды әрі елдеріміздің денсаулық сақтау жүйелері мен пациенттері үшін өте маңызды, сондықтан мамандар мен сала қатысушыларын оның қалай жүріп жатқаны алаңдатады. «Қазақстанның фармацевтикалық шолуы» ақпараттық-талдамалық басылымының редакциясы қазіргі уақытта елдер бойынша тіркеу көрінісінің қандай болып жатқаны, өтінім берушілер мен реттеушілердің қандай қиындықтарға кезігетіні, дәрі-дәрмектерді тұтынушылардың қандай пайда көруі мүмкін екені туралы сұрақтармен Еуразиялық экономикалық комиссия Алқасына жүгінді. Біздің сұрақтарымызға ЕЭК Техникалық реттеу және аккредиттеу департаменті директорының орынбасары МАМБЕТАЛИЕВА Чинара Мырзакматовна жауап берді.
Осталось не так много времени до окончания переходного периода, когда все лекарственные средства, зарегистрированные в странах-членах ЕАЭС по национальным процедурам, должны будут приведены в соответствие с правилами Евразийского экономического союза. Закончится он 31 декабря 2025 года, ну, а далее на рынке останутся только те лекарства, которые пройдут процедуры регистрации по требованиям Союза. Процесс – масштабный и очень значимый для систем здравоохранения и пациентов наших стран, поэтому специалистов и участников отрасли волнует то, как он протекает. С вопросами о том, как выглядит картина по регистрации по странам на данный момент, с какими вызовами сталкиваются заявители и регуляторы, какие потенциальные выгоды получат потребители лекарств редакция информационно-аналитического издания «Фармацевтическое обозрение Казахстана» обратилась в Коллегию Евразийской экономической комиссии. На наши вопросы ответила заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мырзакматовна МАМБЕТАЛИЕВА.
Система лекарственного обеспечения – это совокупность комплексных взаимозависимых процессов от производителей до пациентов: производство – экспертиза и регистрация – включение и утверждение перечней – планирование потребности – закуп и поставка – выдача.
Компания «Инфо-Аптека», с 2018 года работающая в Республике Казахстан и имеющая более 25 лет опыта в России, представляет программу автоматизации аптечных сетей «InfoApteka_Prof». Программа зарегистрирована в Республике Казахстан и соответствует всем требованиям местного законодательства.
20 июня с 15:00 до 17:00 (по мск) компания Sciencefiles приглашает принять участие в круглом столе «Регдосье-2024: актуальные вызовы», который пройдет в онлайн-формате. Sciencefiles более 14 лет специализируется на комплексном сопровождении разработки и регистрации ЛС и медицинских изделий для глобальных, международных и федеральных фармацевтических компаний и CRO. На круглом столе выступят ведущие эксперты, медицинские писатели компании Sciencefiles и медицинский писатель ОАО «Авексима», доктора и кандидаты медицинских и биологических наук.
Как мы уже сообщали, 3 мая 2024 года депутатами Мажилиса Парламента РК фракции ДПК «Ак жол» озвучили запрос на имя Премьер-Министра Республики Казахстан О.А. Бектенова по вопросам введения маркировки лекарств. В нем они заявили о том, что маркировка может создать дополнительную финансовую нагрузку на малый и средний бизнес и способствовать росту цен на лекарственные средства. Более того, они высказали опасения того, что утечка данных о движении такого социально важного товара, как лекарственные средства, может нести угрозу национальной безопасности.
На портале «Открытые НПА» наконец-то появился проект нормативного документа, который предусматривает внесение изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № 568 «Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке».
