Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) планирует изучить влияние фтора, который входит в состав рецептурных лекарственных препаратов, на организм детей, а затем, по результатам данного анализа предпринять соответствующие меры, вплоть до полного их изъятия с рынка.
В Астане 23-26 апреля 2025 года прошла IV Международная научно-практическая конференция по оценке технологий здравоохранения. В рамках мероприятия ведущие эксперты, представители государственных органов, фармацевтических компаний, производителей медицинских технологий, исследовательских организаций и медицинского сообщества обсудили широчайший спектр вопросов по дальнейшему формированию и развитию системы здравоохранения Казахстана и региона. В рамках конференции Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова озвучила доклад, посвященный вопросам доступности лекарственных средств в нашей стране.
Поднебесная не перестает удивлять прогрессом, в том числе и сфере разработки и одобрения новых фармацевтических и биотехнологических продуктов. Только в течение 2024 года Национальным Управлением Китая по контролю за медицинской продукцией (National Medical Products Administration - NMPA) одобрено огромное количество инновационных препаратов и медицинских устройств, разработанных китайскими компаниями. Среди них есть не просто новые молекулы, а препараты с новым механизмом действия.
Согласно отчету Управления США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (U.S. Food and Drug Administration - FDA), в 2024 году Центром оценки и исследования лекарственных средств FDA (CDER) было одобрено 50 новых препаратов для лечения широкого спектра заболеваний и состояний. Кроме того, были расширены показания для уже применяемых лекарственных средств.
Как известно, в конце ноября 2024 года Совет Евразийской экономической комиссии принял проект изменений в Правила регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. Внесенными изменениями в ЕАЭС вводится процедура признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарств для медицинского применения, зарегистрированных в других государствах-членах. О том, какие проблемы лекарственного обеспечения будут решаться с помощью данной процедуры регистрации и для каких именно препаратов она предназначена по запросу редакции нашего издания рассказали специалисты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Интересно устроена наша жизнь, одни создают, а другие подделывают! То же самое существует и в фармацевтическом бизнесе, причем, не в малых масштабах! Целью данной статьи является описание некоторых законных способов борьбы с подделками лекарственных средств на территории Республики Узбекистан.
Согласно данным о продажах международной фармацевтической компании STADA, в Казахстане растет интерес и, соответственно, спрос на пробиотики и профилактические препараты. Так, в STADA отмечают прирост продаж препаратов магния на 52,7% в упаковках с начала 2024 года, а также пробиотиков – на 28,7% (по данным аналитической компнаии IQVIA).
Ауаның ластануы бүкіл әлемдегі қалалық агломерациялар мен өнеркәсіптік аудандардағы адамдардың денсаулығына теріс әсер етеді. Нәтижесінде респираторлық аурулардың саны үнемі өсіп келеді, сонымен бірге тиісті дәрі-дәрмектерге сұраныс артып келеді.
Загрязнение воздуха оказывает негативное влияет на здоровье людей в городских агломерациях и промышленных районах по всему миру. Как следствие, количество респираторных заболеваний неуклонно растет, а вместе с этим и спрос на соответствующие лекарственные препараты.
В Казахстане зарегистрирован препарат Коселуго® (селуметиниб) для лечения неоперабельных плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа.
3 сентября 2024 года в Алматы состоялась Международная научно-образовательная конференция «Лекарственное обеспечение и надлежащая аптечная практика в Республике Казахстан», в рамках которой обсуждались актуальные вопросы фармацевтической отрасли нашей страны, включая доступность лекарственных средств, лекарственное обеспечение в рамках ГОБМП и ОСМС, финансирование лечения орфанных заболеваний и оценку технологий здравоохранения. В рамках пленарной сессии «Ответственное самолечение лекарственными препаратами» обсуждались вопросы фармаконадзора. Важную информацию по мониторингу побочных действий в аптечных организациях озвучила Раушан ИМАНБЕКОВА, локальный офицер по фармаконадзору ТОО «Johnson & Johnson Kazakhstan», магистрант КазНУ им. аль-Фараби, член рабочей группы по фармаконадзору Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК.
Единый оператор маркировки и прослеживаемости товаров представил информацию о пяти самых частых ошибках, допускаемых при нанесении маркировки на упаковку лекарств и предложил решения, которые могут помочь избежать их в будущем.
