FDA планирует изъять с рынка рецептурные лекарственные препараты со фтором
Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) планирует изучить влияние фтора, который входит в состав рецептурных лекарственных препаратов, на организм детей, а затем, по результатам данного анализа предпринять соответствующие меры, вплоть до полного их изъятия с рынка.
Как сообщается на официальном информационном ресурсе FDA, в отличие от зубной пасты и ополаскивателей для рта со фтором, лекарства проглатываются и данный элемент попадает в организм младенцев и детей младшего возраста. Между тем, имеются научные исследования, которые показывают, что фториды могут не только оказывать нейротоксический эффект, но и изменить микробиом кишечника, а также стать причиной заболеваний щитовидной железы, набора веса и, возможно, снижения IQ (1, 2, 3, 4, 5).
В этой связи Комиссар FDA Марти Макари, доктор медицины, магистр общественного здравоохранения, поручил Центру оценки и исследований лекарственных средств до 31 октября 2025 года провести оценку доказательств относительно рисков системного воздействия фторида, находящегося в составе одобренных FDA детских рецептурных лекарственных препаратов. по итогам которой будут приняты меры по их отзыву с рынка.
Министерство здравоохранения и социальных служб США планирует распространить лучшие практики гигиены полости рта у детей, которые являются осуществимыми, эффективными и не влияют на здоровье кишечника.
Напомним, в настоящее время фторид не добавляется в питьевую воду в большинстве стран Европы и мира. Что же касается США, то ранее несколько штатов уже предприняли действия по прекращению фторирования питьевой воды.
Ссылки на источники исследований:
Фармацевтическое обозрение Казахстана
Новости
Статьи
Подписка на новости
