Алматы пережил масштабное отключение электроэнергии: город и часть области на несколько часов остались без света и воды. Для фармацевтической отрасли такие ситуации представляют особый риск, поскольку нарушение температурного режима может повлиять на качество и безопасность термолабильных лекарственных препаратов.

Правила надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) предусматривают комплекс мер на случай аварийных ситуаций: резервные источники электроснабжения, непрерывный контроль температуры, системы оповещения, утвержденные планы реагирования и документирование всех отклонений. Именно эти механизмы позволяют поддерживать необходимые условия хранения и подтверждать сохранность качества лекарственных средств.

О том, какие меры рутинно реализуются для сохранения качества лекарственных средств во время отключений электроэнергии и других чрезвычайных ситуаций, рассказывает Директор по качеству ТОО «Казахская фармацевтическая компания «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» Гульден Нурмухамбетова.

Доступность лекарственной помощи сегодня становится одним из ключевых индикаторов эффективности национальной системы здравоохранения. Однако в профессиональной среде все чаще звучит мнение, что этот показатель нельзя сводить исключительно к уровню цен на препараты. О том, почему низкая цена сама по себе не гарантирует доступность лечения, какие показатели действительно отражают эффективность системы лекарственного обеспечения и как следует оценивать экономику доступа к лекарственной терапии в современных условиях, мы поговорили с ведущим международным экспертом в сфере экономики фармацевтического рынка, кандидатом экономических наук ПАВЛОМ ЛИСОВСКИМ.

Обновленные квалификационные требования к фармацевтической деятельности вызвали оживленное обсуждение в аптечном сообществе: означает ли новая формулировка о «техническом и профессиональном либо послесреднем фармацевтическом образовании», что к работе в аптеках теперь могут быть допущены технологи фармацевтического производства? Эксперты отмечают, что новые нормы не расширяют перечень специалистов, допущенных к работе в аптеках, а изменения направлены на унификацию терминологии в законодательстве, регулирующем сферы здравоохранения и образования. Но обо всем по порядку…

2026 жылғы 13–16 мамыр аралығында Акушерлік, гинекология және перинатология ғылыми орталығында Қазақстандағы акушерия, гинекология, неонатология және перинаталдық медицина салаларындағы басты кәсіби іс-шаралардың бірі - «Ана мен бала» VI Халықаралық ғылыми-тәжірибелік форумы өтті. Форум отандық ана мен баланы қорғау жүйесінің дамуына елеулі үлес қосқан көрнекті ғалым, академик, Қазақстан Республикасының еңбек сіңірген қайраткері Нина Әмірқызы Каюпованың 90 жылдық мерейтойына арналды.

13–16 мая 2026 года в Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии прошёл VI Международный научно-практический форум «Ана мен бала» - одно из ключевых профессиональных событий в сфере акушерства, гинекологии, неонатологии и перинатальной медицины Казахстана. Форум был приурочен к 90-летию выдающегося учёного, академика и Заслуженного деятеля Республики Казахстан Нины Амировны Каюповой, внесшей значительный вклад в развитие отечественной системы охраны материнства и детства.

Процесс экспертизы медицинских изделий в Казахстане представляет собой важную процедуру, направленную на обеспечение безопасности, эффективности и качества продукции. Правовое регулирование этого процесса строго определено и включает в себя обязательные этапы, каждый из которых играет важную роль в подтверждении заявленных характеристик. Однако, несмотря на детальную регламентацию, на каждом этапе экспертизы могут возникнуть замечания, которые могут существенно повлиять на успешность регистрации. Знание всех тонкостей процесса поможет заявителям подготовиться к подаче заявки и избежать распространенных ошибок. Обо всех этих аспектах разъясняет эксперт департамента экспертизы медицинских изделий Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Калторе Баймен.

В последние годы наблюдается впечатляющий прогресс в области разработки прорывных терапевтических продуктов для лечения заболеваний, в том числе тех, которые раньше не только не поддавались лечению, но даже не диагностировались. Однако все еще сохраняется важная задача по обеспечению доступа для пациентов к таким передовым препаратам и их выводу на рынок Казахстана. Эти и другие вопросы мы обсудили с управляющим директором Johnson & Johnson Innovative Medicine по региону pазвивающиеся рынки ЕМЕА АСГАРОМ РАНГУНВАЛА. 

04 декабря 2024 года в ходе Пленарного заседания Мажилиса Парламента РК в первом чтении был рассмотрен проект закона «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Казахстан «О почте». Важно, что в данном законопроекте перечень полномочий АО «Казпочта» дополнен функцией логистики лекарственных средств и медицинских изделий, их доставки до пациентов, проживающих в сельской местности Казахстана. Таким образом, сеть почтового оператора из отделений, транспортных единиц и почтальонов планируется использовать для доставки лекарственных препаратов, закупаемых в рамках ГОБМП и в системе ОСМС для амбулаторного лекарственного обеспечения населения отдалённых районов страны. Сама по себе доставка лекарственных средств и медицинских изделий почтовой службой – не инновация. Она практикуется достаточно широко в разных странах мира. К примеру, такая система функционирует в США и соседней России. Для пациентов – это очень удобно, так как позволяет своевременно получать необходимые препараты и обеспечивает непрерывность терапии. Однако, этот опыт для Казахстана является новым, поэтому важно при реализации проекта учитывать все требования законодательства и все риски для качества лекарств. Что необходимо АО «Казпочта», в соответствии с казахстанским законодательством, чтобы начать такую деятельность? Каким требованиями должны соответствовать помещения, транспорт, персонал? Какие имеются риски и как их удерживать под контролем? Эти и другие вопросы мы задали ведущим казахстанским экспертам в области надлежащих фармацевтических практик: Омырзакову Манасу Токтасыновичу, директору ТОО «GxP Training», доктору PhD по фармацевтической технологии, и Хилюку Алексею Сергеевичу, директору ТОО «GDPWAY», являющемуся участником международного проекта «GDPПуть». Итак, начнем…

Как известно, с 1 июля 2024 года в Казахстане введена обязательная маркировка лекарственных средств, произведенных с 1 июля 2024 года. Сразу оговоримся, что маркировка лекарств – это не наша придумка, а общемировой тренд, направленный на контроль и обеспечение прозрачности цепочек поставок лекарственных средств. При этом основными бенефициарами, т.е. получателями очевидных выгод, являются пациенты и государство, так как маркировка является препятствием для обращения на рынке фальсифицированной и контрафактной продукции. С ее помощью можно проследить путь препаратов, в том числе бесплатных, которые пациенты получают в рамках ГОБМП и в системе ОСМС. Ну, и конечно, она дает органам государственных доходов представление о реальных продажах на фармацевтическом рынке.

Сегодня мы поговорим о проблемах, с которыми сталкиваются аптеки в Казахстане при использовании взломанного программного обеспечения. У нас в гостях представитель компании ООО «Инфо-Аптека», которая делится своим опытом и предупреждает об опасностях, связанных с нелегитимным ПО.

Соңғы жылдары респираторлық синцитиальды инфекция өзекті мәселеге айналды. Бүкіл әлемде бұл инфекция туралы эпидемиологиялықзерттеулер жүргізіліп келеді, соның арқасында  респираторлық синцитиальды вируспен күресу шараларының Қоғамдық денсаулық сақтау үшін маңыздылығы туралы деректер жинақталуда. Вирустың өзі зерттеліп жатыр әрі осы инфекцияның алдын алу үшін инновациялық препараттар әзірлен және осы жоспарда біраз прогреске қол жеткізілді. Бұл инфекцияның алдын алу әдістері неліктен маңызды және қалай енгізілетіні туралы біздің басылымға медицина ғылымдарының кандидаты, интернатураның балалар аурулары кафедрасының доценті, №3 КҚБА пульмонология бөлімінің меңгерушісі, балалар пульмонологы Лаззат Ахметжанқызы РАМАЗАНОВА айтып берді.

В последние годы респираторно-синцитиальная инфекция приобретает все большую актуальность. Во всем мире проводятся эпидемиологические исследования, как следствие, накапливаются данные о значимости мер борьбы с ней для общественного здравоохранения. Изучается сам вирус, разрабатываются инновационные препараты для профилактики данной инфекции и в данном плане уже достигнут некоторый прогресс. О том, почему важны и как внедряются методы профилактики данной инфекции, нашему изданию рассказала кандидат медицинских наук, доцент кафедры детских болезней интернатуры, заведующая отделением пульмонологии в МГДБ №3, детский пульмонолог Лаззат Ахметжановна РАМАЗАНОВА.