Все публикации с 2013 по 2020 год
доступны по данной ССЫЛКЕ

Приказ Министра здравоохранения РК от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020

  • Год издания: 2020
  • Категория документа: НПА по аптечной деятельности
  • Статус документа: Действует

Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов 

В соответствии с частью третьей пункта 5 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

Сноска. Преамбула в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 05.06.2023 № 102 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

1. Утвердить Правила выписывания, учета и хранения рецептов, согласно приложению 1 к настоящему приказу.
2. Признать утратившими силу некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан и Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан, согласно приложению 2 к настоящему приказу.
3. Комитету контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет - ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Министр здравоохранения Республики Казахстан А. Цой
Приложение 1 к приказу
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 2 октября 2020 года
№ ҚР ДСМ-112/2020
Правила выписывания, учета и хранения рецептов
Сноска. Правила в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 11.07.2023 № 129 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие правила выписывания, учета и хранения рецептов разработаны в соответствии с частью третьей пункта 5 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и определяют порядок выписывания, учета и хранения рецептов.
2. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:
1) специальный рецептурный бланк – бланк для выписывания рецепта на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества Таблицы II Списка;
2) сигнатура – документ, подтверждающий законность приобретения лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.
Глава 2. Порядок выписывания, учета и хранения рецептов
3. Назначение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в амбулаторных условиях осуществляется на приеме (консультации) медицинскими работниками организаций здравоохранения, оказывающих амбулаторную, профилактическую, диагностическую, лечебную, реабилитационную или паллиативную помощь, в пределах своей компетенции при наличии соответствующих медицинских показаний с учетом стандарта лечения соответствующего профиля и в количествах, отвечающих индивидуальным потребностям пациента.
Пациентам, нуждающимся в постоянном (длительном) бесплатном и (или) льготном обеспечении лекарственными средствами назначение допускается на период до трех месяцев.
Неизлечимо больным, страдающим тяжелыми, прогрессирующими заболеваниями в терминальной (конечной) стадии, количество выписываемого в одном рецепте лекарственного средства, содержащего наркотические средства, психотропные вещества Таблицы II Списка, допускается назначать в количествах, достаточных на 10-15 календарных дней терапии, а для проживающего в отдаленном от районного центра населенном пункте - на 25-30 календарных дней терапии.
4. В сельских населенных пунктах, при отсутствии врачей, назначение лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется средними медицинскими работниками, ведущими амбулаторный прием пациентов.
5. Запись о назначении лекарственных средств и изделий медицинского назначения вносится в электронном виде в медицинские информационные системы (далее – МИС).
6. Назначение лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного и (или) льготного обеспечения в амбулаторных условиях отдельных категорий граждан Республики Казахстан осуществляется в соответствии с Перечнем лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями), утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ – 75 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 23885).
7. Для получения лекарственных средств и изделий медицинского назначения выписываются рецепты в бумажном и (или) электронном виде на бланках по форме № 078/у, утвержденной приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-175/2020 «Об утверждении форм учетной документации в области здравоохранения, а также инструкций по их заполнению» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21579).
8. Рецепты на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества Таблицы II Списка, выписываются на специальном рецептурном бланке розового цвета, изготовленном типографским способом, форматом А6, имеющим код, номер бланка и степень защиты по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам и заверяются подписью, личной печатью (при наличии), штампом и печатью (при наличии) организации здравоохранения.
Код включает условное цифровое обозначение административно-территориальной единицы Республики Казахстан согласно приложению 2 к настоящим Правилам.
9. Организации здравоохранения обеспечиваются специальными рецептурными бланками местными органами государственного управления здравоохранения.
Выдача специальных рецептурных бланков осуществляется по доверенности, с указанием в них количества (прописью), кода и номера бланка.
Специальные рецептурные бланки при поступлении в организацию здравоохранения принимаются комиссией, назначенной приказом руководителя, которая проверяет соответствие полученных количеств сопроводительным документам.
В организации здравоохранения, приказом руководителя, назначается ответственное лицо за хранение и выдачу специальных рецептурных бланков.
10. Специальные рецептурные бланки подлежат предметно-количественному учету, выдаются медицинскому работнику ответственным лицом для конкретного пациента.
Специальные рецептурные бланки, а также документы по их приходу и расходу хранятся в сейфах или металлических шкафах. Комната по окончании работы опечатывается и (или) пломбируется. Ключи от комнаты, печать и (или) пломбир хранятся у ответственного лица.
11. Запас специальных рецептурных бланков в организации здравоохранения не превышает годовой потребности. Потребность определяется организацией здравоохранения с учетом прикрепленного населения.
12. Книга учета специальных рецептурных бланков заводится на один календарный год по форме, согласно приложению 3 к настоящим Правилам. Книга учета пронумеровывается, прошнуровывается, скрепляется печатью и подписью руководителя организации здравоохранения.
13. На первое число каждого месяца ответственное лицо сверяет фактическое наличие специальных рецептурных бланков с книжным остатком, о чем составляется акт сверки специальных рецептурных бланков по форме, согласно приложению 4 к настоящим Правилам.
При выявлении расхождений по результатам сверки руководитель организации здравоохранения в течение суток с момента обнаружения извещает об этом территориальное подразделение государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий.
14. Книга учета специальных рецептурных бланков со всеми приходными расходными документами к ней хранится в сейфах или металлических шкафах в течение пяти лет, не считая текущего.
Все документы по приходу и расходу специальных рецептурных бланков (счета-фактуры, накладные, требования, доверенности) хранятся в условиях, гарантирующих их сохранность. Документы подшиваются по месяцам и годам.
15. Рецепты на получение лекарственных средств и медицинских изделий в электронном виде выписываются и учитываются в информационной системе и подписываются посредством электронно-цифровой подписи медицинского работника.
При отсутствии возможности выписывания рецепта в электронном формате выписывание рецептов осуществляется в бумажном виде за подписью медицинского работника, назначившего лекарственное средство или изделие медицинского назначения.
В случае некорректного введения данных в информационной системе лекарственного обеспечения при выписывании рецепта на лекарственное средства или изделие медицинского назначения, корректировка данных осуществляется в срок не более 5 рабочих дней со дня выписывания.
16. При выписывании лекарственного средства, содержащего наркотические средства, психотропные вещества на амбулаторном уровне в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, помимо специального рецептурного бланка дополнительно выписывается рецепт на бесплатный отпуск.
Корешки специальных рецептурных бланков заполняются идентично рецепту и хранятся в организации здравоохранения у лица, ответственного за их сохранность.
Содержание рецепта, серия и номер специального рецептурного бланка заносятся в медицинскую документацию пациента.
17. Рецепты на лекарственные средства, не зарегистрированные и не разрешенные к применению в Республике Казахстан, не выписываются.
Допускается выписывание рецептов на незарегистрированные лекарственные средства в случаях, указанных в части второй пункта 5 статьи 196 Кодекса.
18. Название лекарственного средства в рецепте указывается на казахском или русском или латинском языках под международным непатентованным наименованием, в случае назначения комбинированного лекарственного препарата указывается его состав.
При индивидуальной непереносимости пациента допускается выписывание лекарственного средства под торговым наименованием.
Название лекарственного средства, содержащего наркотические средства, психотропные вещества, входящего в состав многокомпонентной лекарственной формы, пишется в рецепте первым, затем указываются все остальные ингредиенты.
19. Рецепты выписываются разборчиво с обязательным заполнением всех предусмотренных в бланке граф, способ применения обозначается на государственном или русском языке и прописывается в соответствующей графе с указанием лекарственной формы, дозировки, режима дозирования и продолжительности лечения. Не допускается ограничиваться общими указаниями («Известно», «Внутреннее», «Наружное»). Исправления в рецепте не допускаются.
20. Твердые сыпучие вещества выписываются в граммах, миллиграммах или микрограммах, жидкие – в миллилитрах, граммах и каплях. Биологические препараты – в единицах действия.
На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование лекарственного средства, содержащее наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества в количествах, не превышающих предельно допустимые нормы согласно приложению 5 к настоящим Правилам.
21. При отсутствии одного из препаратов, указанных в рецепте, при отпуске неполной упаковки или неполного количества препарата, фармацевт на обратной стороне рецепта указывает количество отпущенного препарата. Рецепт (за исключением рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества) возвращается пациенту, копия рецепта оставляется в аптеке.
22. Рецепт на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества остается в аптеке.
На обороте рецепта указывается название, количество отпущенного лекарственного средства, дата и подпись отпустившего.
Пациенту взамен рецепта выдается сигнатура с желтой полосой по диагонали (слева направо) по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам с данными, полностью соответствующими рецепту и заводской маркировке (завод-производитель, страна, номер серии (партии)). Сигнатура заверяется подписью фармацевтического работника, отпустившего лекарство, а также скрепляется печатью аптечной организации.
23. При выписывании лекарственного средства в дозе, превышающей высшую разовую, врач в рецепте обозначает дозу лекарственного средства прописью и восклицательным знаком. При несоблюдении врачом данного требования фармацевтический работник отпускает прописанное лекарственное средство в половине, установленной высшей разовой дозы.
Рецепты на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества для пациентов с хроническими заболеваниями выписываются на курс лечения сроком до одного месяца. В этих случаях на рецептурном бланке указывается «По специальному назначению». Указание «По специальному назначению» врач прописывает собственноручно, заверяет подписью и личной печатью.
24. Не допускается выписывать рецепты и отпускать пациентам:
1) лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные вещества Таблицы II Списка пациентам с психическими и поведенческими расстройствами (заболеваниями), связанными с употреблением наркотических средств, за исключением лекарственных средств поддерживающей терапии агонистами опиоидов (далее – ПТАО) для пациентов ПТАО;
2) этиловый эфир, а также инъекционные растворы фентанила;
3) наркотические средства, психотропные вещества вне состава изготовленной в аптеке лекарственной формы.
25. Рецепты на лекарственные средства и изделия медицинского назначения действительны на территории всей республики, за исключением рецептов на бесплатный и льготный отпуск, которые действительны в пределах административно-территориальной единицы республики.
Рецепты на получение лекарственных средств, в том числе отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны в течение 1 месяца.
Рецепты на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, действительны в течение 15 календарных дней с момента выдачи рецепта.
26. Срок хранения рецепта в бумажном виде на лекарственное средство составляет не менее тридцати календарных дней, за исключением рецепта на лекарственное средство, содержащее наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, который хранится один год, на лекарственное средство, отпускаемое в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) обязательного социального медицинского страхования, срок хранения которого составляет два года.
27. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению.
28. Для уничтожения рецептов создается комиссия в составе руководителя и материально-ответственных лиц аптеки, аптечного пункта.
Комиссия составляет акт об уничтожении, в котором прописью указываются период и количество уничтоженных рецептов.
29. Рецепт, не отвечающий вышеперечисленным требованиям, является недействительным и погашается штампом «Рецепт недействителен», регистрируется в журнале учета неправильно выписанных рецептов по форме, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21229), пронумерованном, прошнурованном и скрепленном подписью руководителя и печатью (при наличии) аптеки, аптечного пункта.
Информация о неправильно выписанных рецептах передается в соответствующие территориальные подразделения государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и для сведения руководителю соответствующей медицинской организации.
30. В рецепте применяются основные рецептурные сокращения согласно приложению 7 к настоящим Правилам.
Приложение 1
к правилам выписывания,
учета и хранения рецептов
Форма
Формат А6

Форма специального рецептурного бланка

РЕЦЕПТ № _____
РЕЦЕПТ № _____
Код ___________
Код ___________
Штамп организации здравоохранения (с указанием наименования организации здравоохранения)
Штамп организации здравоохранения (с указанием наименования организации здравоохранения)
Дата выписки рецепта «__» _________ 20___ г.
Ф.И.О. (при его наличии) пациента _________________,
ИИН ___________________
возраст _______
Адрес _________________________
№ участка ______________,
№ медицинской документации пациента ________________________
Ф.И.О. (при его наличии)
врача____________________
Rp:
Дата выписки рецепта «__» _________ 20___ г.
Ф.И.О. (при его наличии) пациента ________________,
ИИН ____________________
возраст _______
Адрес _________________________
№ участка ______________,
№ медицинской документации пациента
________________________
Ф.И.О. (при его наличии) врача
____________________
Rp:
Подпись и личная печать врача_________________
МП
Подпись и личная печать врача_________________ МП
Исправления не допускаются.
Корешок остается в организации здравоохранения
Номер бланка
Исправления не допускаются
Номер бланка

Приложение 2 к правилам

выписывания, учета и

хранения рецептов

Условное цифровое обозначение административно-территориальных единиц Республики Казахстан

№ п/п
Административно-территориальная единица
Условное цифровое обозначение
1
город Астана
658
2
город Алматы
646
3
город Шымкент
656
4
Акмолинская область
652
5
Актюбинская область
645
6
Алматинская область
660
7
Атырауская область
648
8
Восточно-Казахстанская область
647
9
Жамбылская область
649
10
Западно-Казахстанская область
657
11
Карагандинская область
650
12
Костанайская область
653
13
Кызылординская область
651
14
Мангистауская область
663
15
область Абай
659
16
область Жетісу
661
17
область Ұлытау
662
18
Павлодарская область
654
19
Северо-Казахстанская область
655
20
Туркестанская область
663

Приложение 3 к

правилам выписывания,

учета и хранения рецептов

Наименование организации здравоохранения ___________________________________________________

Книга учета специальных рецептурных бланков

Оста­ток на на­ча­ло ме­ся­ца (об­щее кол-во блан­ков)
При­ход
Рас­ход
Оста­ток на ко­нец ме­ся­ца (об­щее кол-во блан­ков)
Да­та, до­ку­мен­та
Бланк с № __ по № ___ Код __
Кол-во
Ко­му Ф.И.О (при его на­ли­чии) вра­ча, да­та вы­да­чи
Бланк с № ___ по № __
Кол-во
Под­пись по­лу­чив­ше­го
Ф.И.О (при его на­ли­чии) мат.от­ветст. ли­ца
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Приложение 4 к правилам

выписывания, учета и

хранения рецептов

Наименование организации здравоохранения ________________________________________

Акт сверки специальных рецептурных бланков за _________________ месяц 20_____ г.

п/п
Спе­ци­аль­ные ре­цеп­тур­ные блан­ки с №___ по № ___
Оста­ток на на­ча­ло ме­ся­ца
При­ход
Рас­ход
Оста­ток книж­ный
Оста­ток фак­ти­че­ский
Раз­ни­ца +/-
±
1
2
3
4
5
6
7
8
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Приложение 5

к правилам выписывания,

учета и хранения рецептов

Предельно допустимые нормы выписывания и отпуска лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества на один рецепт

№ п/п
Меж­ду­на­род­ное непа­тен­то­ван­ное на­име­но­ва­ние или со­став
Еди­ни­ца ле­кар­ствен­ной фор­мы
До­зи­ров­ка
Со­дер­жа­ние су­хо­го ве­ще­ства в од­ной еди­ни­це ле­кар­ствен­ной фор­мы, грамм
Пре­дель­но до­пу­сти­мые нор­ма вы­пи­сы­ва­ния на один ре­цепт, не бо­лее еди­ниц
При­ме­ча­ние
1
2
3
4
5
6
7
1
Мор­фи­на гид­ро­хло­рид
рас­твор для инъ­ек­ций в ам­пу­ле
1 % - 1 мл
0,01
30
В сум­ме не долж­но пре­вы­шать 0,3 грам­ма
2
Мор­фи­на суль­фат
таб­лет­ка
5 мг
0,005
100
В сум­ме не долж­но пре­вы­шать 0,5 грам­ма
таб­лет­ка
10 мг
0,01
50
3
Три­ме­пе­ри­дин
рас­твор для инъ­ек­ций в ам­пу­ле
1 % - 1 мл
0,01
20
В сум­ме не долж­но пре­вы­шать 0,2 грамм
рас­твор для инъ­ек­ций в ам­пу­ле
2 % - 1 мл
0,02
10
4
Фен­та­нил
тран­сдер­маль­ная те­ра­пев­ти­че­ская си­сте­ма, пла­стырь
12,5 мкг/ч
0,0014-0,0021
40
В сум­ме не долж­но пре­вы­шать 0,055 грамм
тран­сдер­маль­ная те­ра­пев­ти­че­ская си­сте­ма, пла­стырь
25 мкг/ч
0,0028-0,0042
20
тран­сдер­маль­ная те­ра­пев­ти­че­ская си­сте­ма, пла­стырь
50 мкг/ч
0,0055-0,0084
10
тран­сдер­маль­ная те­ра­пев­ти­че­ская си­сте­ма, пла­стырь
75 мкг/ч
0,0083-0,0126
6
тран­сдер­маль­ная те­ра­пев­ти­че­ская си­сте­ма, пла­стырь
100 мкг/ч
0,0110-0,0168
5
5
Ок­си­ко­дон
таб­лет­ка с про­лон­ги­ро­ван­ным вы­сво­бож­де­ни­ем, по­кры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой
5 мг/2,5 мг
0,005
160
В сум­ме не долж­но пре­вы­шать 0,8 грам­ма
таб­лет­ка с про­лон­ги­ро­ван­ным вы­сво­бож­де­ни­ем, по­кры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой
10 мг/5 мг
0,01
80
таб­лет­ка с про­лон­ги­ро­ван­ным вы­сво­бож­де­ни­ем, по­кры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой
20 мг/10 мг
0,02
40
таб­лет­ка с про­лон­ги­ро­ван­ным вы­сво­бож­де­ни­ем, по­кры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой
40 мг/20 мг
0,04
20
6
Ле­кар­ствен­ные сред­ства, со­дер­жа­щие пси­хо­троп­ные ве­ще­ства, за ис­клю­че­ни­ем про­из­вод­ных бар­би­ту­ро­вой кис­ло­ты
таб­лет­ка
 
 
50
 
рас­твор для инъ­ек­ций в ам­пу­ле
 
 
20
 
7
Ле­кар­ствен­ные сред­ства, со­дер­жа­щие про­из­вод­ные бар­би­ту­ро­вой кис­ло­ты
таб­лет­ка
 
 
10
 

Приложение 6 к правилам

выписывания, учета и

хранения рецептов

СИГНАТУРА

Название аптечной организации __________________________ КОД _________________________ № рецепта _______________, Дата выписывания ____________________ Ф.И.О (при его наличии), возраст пациента ________________________________ Rp:__________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ __________________________ Способ применения _____________________________________ Ф.И.О (при его наличии) врача ___________________________________________ Завод–производитель, страна, № серии (партии) _______________________________________________________ Приготовил ____________________________________________ Проверил ______________________________________________ Отпустил ______________________________________________ Дата ___________________________________________________
Приложение 7 к правилам
выписывания, учета и
хранения рецептов

Основные рецептурные сокращения

Со­кра­ще­ние
Пол­ное на­пи­са­ние
Пе­ре­вод
aa
ana
по, по­ров­ну
ac. acid.
acidum
кис­ло­та
amp.
ampulla
Ам­пу­ла
aq.
аqua
Во­да
aq. purif.
aqua purificata
во­да очи­щен­ная
but.
вutyrum
мас­ло (твер­дое)
comp., cps.
сompositus (a, um)
Слож­ный
D.
Da, Detur, Dentur
Вы­дай. Пусть бу­дет вы­да­но. Пусть бу­дут вы­да­ны
D.S.
Da, Signa; Detur, Signetur
Вы­дай, oбо­значь. Пусть бу­дет вы­да­но, обо­зна­че­но. Вы­дать, обо­зна­чить
D.t.d.
Da (Dentur) tales doses
Вы­дай (Пусть бу­дут вы­да­ны) та­кие до­зы
Dec.
Decoctum
От­вар
dil.
dilutus
Раз­ве­ден­ный
div. in p.​aeq
divide in partes aequales
раз­де­ли на рав­ные ча­сти
emuls
emulsum
Эмуль­сия
extr.
extractum
экс­тракт, вы­тяж­ка
f.
fiat (fiant)
пусть об­ра­зу­ет­ся (об­ра­зу­ют­ся)
gtt.
gutta, guttae
кап­ля, кап­ли
inf.
infusum
На­стой
in amp.
in ampullis
в ам­пу­лах
in caps.gel.
in capsulis gelatinosis
в кап­су­лах же­ла­ти­но­вых
in tabl.
in tab(u)lettis
в таб­лет­ках
lin.
linimentum
жид­кая мазь
liq.
liquor
Жид­кость
M. pil.
massa pilularum
пи­люль­ная мас­са
M.
Misce; Misceatur
Сме­шай. Пусть бу­дет сме­ша­но. Сме­шать
N.
numero
Чис­лом
ol.
oleum
мас­ло (жид­кое)
pil.
pilula
Пи­лю­ля
p.​aeq.
partes aequales
рав­ные ча­сти
pulv.
pulvis
По­ро­шок
q.s.
quantum satis
сколь­ко по­тре­бу­ет­ся, сколь­ко на­до
r., rad.
radix
Ко­рень
Rp.
Recipe
Возь­ми
Rep.
Repete. Repetatur
По­вто­ри. Пусть бу­дет по­вто­ре­но
rhiz.
rhizoma
Кор­не­ви­ще
S.
Signa. Signetur
Обо­значь. Пусть бу­дет обо­зна­че­но
sem.
semen
Се­мя
simpl.
simplex
Про­стой
sir.
sirupus
Си­роп
sol.
solutio
Рас­твор
supp.
suppositorium
Све­ча
tabl.
tab(u)letta
Таб­лет­ка
t-ra, tinct., tct.
tinctura
На­стой­ка
ung.
unguentum
Мазь
vitr.
vitrum
Склян­ка
ppt., praec.
praecipitatus
Оса­жден­ный
past.
pasta
Па­с­та

Приложение 2

к приказу Министр здравоохранения Республики Казахстан

от 2 октября 2020 года

№ ҚР ДСМ-112/2020

Перечень утративших силу приказов Министра здравоохранения Республики Казахстан и Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан

1. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 11465, опубликован 9 июля 2015 года в информационно-правовой системе «Әділет»).

2. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-36 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 18528, опубликован 23 апреля 2019 года в эталонном контрольном банке НПА).

3. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2019 года № ҚР ДСМ-131 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 19425, опубликован 2 октября 2019 года в эталонном контрольном банке НПА).

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.

Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 5 октября 2020 года № 21493.

Image