- Год издания: 2019
- Категория документа: Лекарственное обеспечение
- Статус документа: Утратил силу
О внесении дополнения в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний»
Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 20.10.2020 № ҚР ДСМ - 142/2020 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
1. Внести в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11511, опубликован 15 июля 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет») следующее дополнение:
в Перечне орфанных (редких) заболеваний, утвержденном указанным приказом:
дополнить строкой, порядковый номер 57 следующего содержания:
«
№
|
Заболевание (группа) по международной классификации болезней 10 -го пересмотра - (далее - МКБ-10)
|
Синонимы и названия редких болезней
|
Категория
|
Код по МКБ-10
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
57
|
Болезни нервно-мышечного синапса и мышц
|
Мышечная дистрофия: аутосомная рецессивная типа Дюшенна или Беккера, лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами (Эмери-Дрейфуса), дистальная плечелопаточно-лицевая, конечностно-поясная, глазных мышц, глазоглоточная (окулофарингеальная).
Дистрофия миотоническая Штейнера. Миотония врожденная Томсена. Нейромиотония Исаакса. Парамиотония врожденная. Врожденная мышечная дистрофия: со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна. Болезнь центрального ядра, миниядерная, мультиядерная Диспропорция типов волокон. Миопатия миотубулярная (центроядерная), немалиновая (болезнь немалинового тела). Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
|
Первичные мышечные нарушения
|
G 71.0 –G 71.3
|
».
Министр Е. Биртанов
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 29 августа 2019 года № 19304.