Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 01 апреля 2020 года № 122-НҚ 

О прекращении действия разрешительного документа на ввоз незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 2) пункта 6 статьи 22 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», статье 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие разрешительного документа, выданного ТОО «MEDICAL PARTNERS GROUP» 26 декабря 2019 года № KZ78VBY00042961 на ввоз лекарственных средств «Динатрия фолинат, раствор для инъекций, 400 мг/8 мл» и «Динатрия фолинат, раствор для инъекций, 100 мг/2 мл», производства «GLS Pharma», Индия.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Ахметниязову Л.М.

3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: служебная записка № 04-21/048-вн от 30 марта 2020 года.

Председатель Л. Бюрабекова

Согласовано
01.04.2020 14:24 Ахметниязова Лаура Мустафьевна
01.04.2020 14:37 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич
01.04.2020 18:18 Имамбекова Майя Болатовна
01.04.2020 18:26 Сабиев Бакдаулет Мынжанович
01.04.2020 18:29 Тилесова Айгуль Шарапатовна

Подписано
01.04.2020 18:37 Бюрабекова Людмила Витальевна

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

Image

Подписка на новости