Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от 11 марта 2020 года №81-НҚ

О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств 

В соответствии с пунктом 14 Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий  медицинского  назначения и  медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 735, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «Legalmax Central Asia» от 6 марта 2020 года №03681-219.

Председатель                                                                         Л. Бюрабекова 

Приложение

к приказу Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от 11 марта 2020 года № 81

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению

№

Номер регистрационн ого удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС- 5№024402

20.12.2019

Леналидомид, капсулы, 20 мг

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

2

РК-ЛС- 5№024403

20.12.2019

Леналидомид, капсулы, 15 мг

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

3

РК-ЛС- 5№024404

20.12.2019

Леналидомид, капсулы, 5 мг

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

4

РК-ЛС- 5№024405

20.12.2019

Леналидомид, капсулы, 2,5 мг

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

5

РК-ЛС- 5№024406

20.12.2019

Леналидомид, капсулы, 25 мг

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

6

РК-ЛС- 5№024407

20.12.2019

Леналидомид, капсулы, 10 мг

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

7

РК-ЛС- 5№024408

20.12.2019

Леналидомид, капсулы, 7,5 мг

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

ТОО «ПФК

«Элеас», Казахстан

Результаты согласования

10.03.2020 18:32:43: Байтубаев Е. Н. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - - cогласовано без замечаний

10.03.2020 18:52:08: Имамбекова М. Б. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - - cогласовано без замечаний

10.03.2020 19:10:05: Ахметниязова Л. М. (Руководство) - - cогласовано без замечаний

11.03.2020 10:29:21: Тилесова А. Ш. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - - cогласовано без замечаний

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

Image

Подписка на новости