Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК от ... марта 2020 года №96-НҚ

О прекращении действий некоторых разрешительных документов на ввоз незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств 

В соответствии с подпунктом 2) пункта 6 статьи 22 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», статье 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие разрешительных  документов, выданных ТОО «АК НИЕТ» 20 декабря 2019 года № KZ75VBY00042918, на ввоз на территорию Республики Казахстан незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственного средства «Вакцина против гепатита А Суспензия для внутримышечного введения 1 доза (320 МЕ/0,5 мл)» производства Aimei CONVAC BioPharm (Jiangsu) Co, Китай и ТОО «KZ Строй Ком» (КЗ Строй Ком) 28 октября 2019 года № KZ00VBY00042619, на ввоз на территорию Республики Казахстан незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственного средства «Вакцина гепатита А «АЛЬГАВАК®М» суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл» производства АО «Вектор-БиАльгам» Российская Федерация.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета принять соответствующие меры, вытекающие из настоящего приказа.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: служебная записка № 21-17/297-ВИ от 13 марта 2020 года.

Председатель                                                                        Л. Бюрабекова

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

Image

Подписка на новости