Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Советом ЕЭК одобрен проект правил о переходном периоде по регистрации МИ

9 марта 2021 года Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила проект распоряжения Совета ЕЭК о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС. В соответствии со статьей 11 проекта протокола, переходный период для подачи заявлений на экспертизу и регистрацию медицинских изделий по национальным правилам продлен до 31 декабря 2021 года, а для подачи заявлений на перерегистрацию - до 31 декабря 2026 года.

Дословно статья о переходном периоде звучит следующим образом: «До 31 декабря 2021 года заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия может быть подано в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена. Если заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия подано в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена, до 31 декабря 2021 года, регистрация медицинского изделия может осуществляться в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена.

Медицинское изделие, зарегистрированное в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена, выпускается в обращение на территории этого государства-члена до окончания срока действия документов, подтверждающих факт его регистрации, и обращается только на территории этого государства-члена.

Медицинское изделие, зарегистрированное в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена (за исключением медицинского изделия, в отношении которого выдан бессрочный документ, подтверждающий факт его регистрации), может быть перерегистрировано (переоформлен документ, подтверждающий факт регистрации) в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена, в случае подачи соответствующего заявления до 31 декабря 2026 года.

Допускается внесение изменений в регистрационные документы медицинского изделия, зарегистрированного в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена (за исключением изменений, требующих проведения новой регистрации в соответствии с порядком, предусмотренным пунктом 2 статьи 4 настоящего Соглашения), в случае подачи соответствующего заявления до 31 декабря 2026 года».

Источник: docs.eaeunion.org.

Актуальные материалы

  • В АСТАНЕ ВПЕРВЫЕ ПРОЙДЕТ КУРС ПОДГОТОВКИ МЕДИЦИНСКИХ АГЕНТОВ

    Astana Tourism объявляет набор на образовательный курс по привлече-нию иностранных пациентов в медицинские организации столицы. Ини-циатива реализуется в рамках развития медицинского туризма Астаны.

    окт 21, 2026

  • FDA одобрен первый антисмысловой олигонуклеотид для лечения хронического гепатита B

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Hibsago (бепировирсен) компании GSK. Это первый антисмысловой олигонуклеотид, одобренный FDA для лечения хронического гепатита B у определенной группы взрослых пациентов без цирроза печени в сочетании с действующей противовирусной терапией.

    окт 21, 2026

  • В Казахстане предложили создать единую систему ухода за пожилыми людьми

    Депутаты фракции Общенациональной социал-демократической партии направили Премьер-Министру РК Олжасу Бектенову запрос с предложением объединить медицинскую помощь, реабилитацию, социальные услуги и уход на дому в единую систему долговременного ухода за пожилыми людьми.

    окт 21, 2026

  • Депутаты Құрылтая предложили доработать МИСы для снижения нагрузки на врачей

    Депутаты Құрылтая от фракции партии «Әділет» направили Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой запрос с предложениями по совершенствованию медицинских информационных систем (МИС). Основное внимание в запросе уделено необходимости сокращения повторного ввода данных, обеспечению работы медорганизаций при технических сбоях и объективному учету действий медицинских работников.

    окт 21, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2026 года № 139

    О внесении изменения и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-174/2020 «Об утверждении целевых групп лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, а также правил, объема и периодичности проведения данных исследований»

    окт 21, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости