Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Депутаты Сената Парламента РК призвали упростить процесс внедрения технологий радиотерапии рака

Депутаты Сената Парламента РК призвали упростить процесс внедрения технологий радиотерапии рака
На фото: Аргынбекова Айнур Серикпаевна, депутат Сената Парламента Республики Казахстан от Абайской области

13 февраля 2025 года в стенах Сената Парламента РК озвучен запрос, в котором депутаты обратили внимание на длительность и сложность разрешительных и согласовательных процедур для внедрения в клиническую практику технологий современной радиотерапии злокачественных новообразований.

В настоящее время в мире созданы прорывные технологии в здравоохранении, такие как нанотехнологии, лучевая диагностика, генная инженерия, ядерная медицина и другие. Безусловно, в Казахстане эти инновации реализуются. Однако оперативный трансфер новых технологий затруднён в связи с тем, что недостаточно применяются упрощённые разрешительные процедуры. Нет чёткой регламентации сроков прохождения заявки на применение новых методов. Дублируются экспертные заключения из различных государственных органов, и даже при положительном заключении о внедрении технологии сроки внесения в протокол диагностики и лечения, в перечень услуг и расчёт тарифов занимает продолжительное время - от трёх до пяти лет, а иногда и больше.

В депутатском запросе отмечается, что сама регистрация радиофармпрепаратов занимает длительное время. Так, регистрация радиофармпрепарата «Йод-131», который производит Институт ядерной физики в Алматы для проведения радиотерапии заболеваний щитовидной железы, заняла 8 лет - с 2013 по 2021 год, хотя данный метод для лечения рака щитовидной железы радиоактивным йодом впервые был применён ещё в 1943 году. Сейчас проходит длительную регистрацию технология ПЭТ-диагностики с галлием и С-метионином, с самарием-153 для лечения костных метастазов, лютецием для лечения рака предстательной железы. Эти технологии уже много лет применяются за рубежом, поэтому нецелесообразно проходить такую длинную цепь их согласования и экспертиз. В связи с этим пациентов, нуждающихся в этих методах, пока приходится отправлять за рубеж. Таким образом, получается, что бюрократия не успевает за медициной.

Учитывая вышеизложенное, депутаты считают, что Министерству здравоохранения, Министерству энергетики, Министерству юстиции и другим заинтересованным уполномоченным органам необходимо рассмотреть возможность оптимизации сроков оценки технологий здравоохранения и в целом упростить разрешительные процедуры для внедрения медицинских инноваций. Также следует рассмотреть возможность оптимизации количества ведомственных консультативно-совещательных органов, участвующих при согласовании новых технологий. Оперативное решение данных вопросов будет способствовать дальнейшему динамичному развитию медицинской отрасли. 

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости