Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Должностные лица Минздрава и его организаций привлечены к ответственности после госаудита

Должностные лица Минздрава и его организаций привлечены к ответственности после госаудита
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Ряд должностных лиц Министерства здравоохранения и его подведомственных организаций привлечены к дисциплинарной ответственности после государственного аудита. Меры приняты по поручению Высшей аудиторской палаты.

В этом году ВАП провела аудит деятельности Министерства здравоохранения Казахстана и его подведомственных организаций, которые обеспечивают граждан и больницы лекарственными средства и медцинскими изделиями. На основании выявленных нарушений и недостатков ВАП поручила рассмотреть ответственность должностных лиц.

В результате различные дисциплинарные взыскания были наложены на:

  • директора Департамента лекарственной политики МЗ РК;
  • директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности МЗ РК;
  • заместителя директора Департамента науки и человеческих ресурсов МЗ РК;
  • директора «Научного центра противоинфекционных препаратов»;
  • заместителя генерального директора «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»;
  • заместителя председателя Правления «Национального научного центра развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой».

Также приказом от 3 июля текущего года досрочно прекращены полномочия председателя Правления ТОО «СК-Фармация».

Работа по исполнению других рекомендаций и поручений ВАП по итогам проведенного государственного аудита продолжается.

С ОТЧЕТОМ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АУДИТА ВАП МОЖНО ОЗНАКОМИТЬСЯ ЗДЕСЬ.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости