Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В РК создадут комиссию для урегулирования вопросов качества выпускаемых ЛС

НПП РК «Атамекен» ставит вопрос о создании внутренних механизмов регулирования вопросов качества в фармацевтической отрасли. Качество лекарственных средств и изделий медицинского назначения, производимых отечественными производителями и поставляемых по системе Единой дистрибуции стало темой рабочего совещания в Национальной палате предпринимателей.

В работе совещания принимали участие представители Министерства здравоохранения и социального развития РК, Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники,  ТОО «СК-Фармация», Научно-практического центра трансфузиологии, Ассоциации производителей фармацевтической и медицинской продукции «ФармМедИндустрия Казахстана» и отечественные производители лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

На совещании рассмотрено обращение ТОО «СК-Фармация» о фактах поставки лекарственных средств и изделий медицинского назначения не соответствующих требованиям качества. Также заслушана информация о мерах, принятых отечественными производителями по выяснению причин брака и устранению последствий поставки некачественной продукции.

Национальной палатой предпринимателей НПП «Атамекен» совместно с бизнес сообществом решено создать постоянно действующую комиссию для урегулирования вопросов по повышению  качества производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения. Была поставлена задача создания механизмов внутреннего контроля на предприятиях отечественных производителей фармацевтической продукции.

Источник: http://palata.kz/

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости