Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Guangdong Shuanglin Bio-pharmacy рассматривает возможность локализации производства в РК

Guangdong Shuanglin Bio-pharmacy рассматривает возможность локализации производства в РК
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

В Астане Председатель Правления ТОО «СК-Фармация» Нурлыбек Асылбеков провел встречу с представителями китайской компании Guangdong Shuanglin Bio-pharmacy, специализирующейся на препаратах плазмы крови. Основной целью визита китайской делегации стало ознакомление с системой государственного регулирования обращения лекарственных средств и механизмом лекарственного обеспечения Республики Казахстан. В перспективе компания рассматривает возможность регистрации своей продукции в Казахстане с последующей локализацией производства. 

Компания основана в 1995 году и занимается разработкой, производством и реализацией препаратов крови. По информации ее представителей, предприятие выпускает альбумины, иммуноглобулины и факторы свертывания крови - восемь препаратов в 18 вариантах дозировки и фасовки. Продукция компании зарегистрирована в Пакистане и Бразилии; в настоящее время производитель также рассматривает выход на рынки России, Ближнего Востока, Юго-Восточной Азии и Казахстана.

В «СК-Фармации» отметили востребованность альбуминов и иммуноглобулинов в системе лекарственного обеспечения. Вместе с тем для выхода на казахстанский рынок препараты должны пройти государственную регистрацию. Для включения в систему централизованных закупок также потребуются рассмотрение Формулярной комиссией и включение в соответствующие перечни лекарственных средств. 

Регуляторным преимуществом казахстанского рынка стороны назвали достижение национальной системой регулирования лекарственных средств и импортируемых вакцин третьего уровня зрелости по классификации Всемирной организации здравоохранения. ВОЗ официально присвоила Казахстану этот статус в апреле 2026 года, признав страну первой в Центральной Азии, достигшей данного уровня.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости