Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Информация по прекращению действия лицензии на фармацевтическую деятельность

Информация по прекращению действия лицензии на фармацевтическую деятельность

В соответствии с законодательством Республики Казахстан, действие лицензии и (или) приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность прекращается в следующих случаях:

- истечение срока действия лицензии;

- выполнение в полном объеме действий (операций), на осуществление которых была выдана лицензия;

- лишение (отзыв) лицензии и (или) приложения к лицензии;

- прекращение деятельности физического лица, ликвидация юридического лица либо прекращение деятельности филиала иностранного юридического лица;

- добровольное обращение лицензиата к лицензиару с заявлением о прекращении действия лицензии и (или) приложения к лицензии;

- исключение лицензии либо отдельного вида и (или) подвида деятельности из перечня лицензируемых видов деятельности;

- исключение лицензиата из числа субъектов, подлежащих лицензированию;

- иные случаи, предусмотренные законодательством Республики Казахстан.

В случае прекращения действия лицензии и (или) приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность лицензиат обязан в течение 10 (десяти) рабочих дней возвратить лицензию и (или) приложение к лицензии лицензиару, за исключением случаев, когда лицензия оформлена исключительно в электронной форме, либо когда прекращение действия лицензии осуществляется по основаниям, предусмотренным законодательством.

С момента прекращения действия лицензии и (или) приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность лицензиат не вправе осуществлять виды (подвиды) деятельности или действия (операции), на осуществление которых была выдана лицензия.

При прекращении действия лицензии по инициативе лицензиата прекращаются обязательства по уплате ежегодного лицензионного сбора, включая оплату за год, в котором прекращена лицензионная деятельность.

Источник: Департамент КМФК МЗ РК по городу Астана.

Актуальные материалы

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

  • Коллегия ЕЭК одобрила проект уточнений в правила регистрации лекарств

    Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 октября 2026 года №158 одобрен проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Документ предусматривает уточнение сведений о действующих веществах в формах заявлений и отдельных положений, касающихся регистрационного досье. Проект направлен на рассмотрение Совета ЕЭК.

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости