Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Исполнительным директором Ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана» избрана Г.Д. Манакпаева

Исполнительным директором Ассоциации «ФармМедИндустрия Казахстана» избрана Манакпаева Гулдария Джумахановна.

Манакпаева Г.Д. с 2002 по 2019 годы работала в системе Министерства здравоохранения в Комитете фармации (в последующем Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан).

До этого с 1997 по 2001 годы работала экспертом в Центре экспертизы лекарственных средств «Дәрі-Дәрмек», провизором в частных структурах.

Окончила Южно-Казахстанскую медицинскую академию по специальности «провизор».

Также обучалась по таким направлениям как:
- «Надлежащая производственная практика» (США г. Балтимор, г. Индианаполис),
- «Современные требования к проведению фармакоэкономических исследований» (Россия, г. Москва),
- «Технологическое развитие и инновации: опыт Южной Кореи» (Академия государственного управления при Президенте РК, г. Астана),
- «Проведение инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP) ВОЗ, GLO (Россия, г. Москва).

Имеет Благодарность от Министра здравоохранения Республики Казахстан, Почетную грамоту Министра здравоохранения Республики Казахстан, Благодарность Премьер – Министра Республики Казахстан. Также имеет знак «Отличник здравоохранения РК».

Источник: Ассоциация «ФармМедИндустрия Казахстана».

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости