Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Маркировка БАД в Казахстане: пилотный проект определит дальнейшее внедрение

Маркировка БАД в Казахстане: пилотный проект определит дальнейшее внедрение
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

В Казахстане протестировали нанесение кодов маркировки на упаковки биологически активных добавок в пилотном режиме. На базе двух производственных площадок в Шымкенте успешно проведены эксперименты по маркировке и прослеживаемости БАДов. Об этом сообщается пресс-служба Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров.

В ходе экспериментов участникам продемонстрировали все ключевые процессы маркировки и прослеживаемости: от регистрации товаров до вывода продукции из оборота через контрольно-кассовые машины.

Исполнительный директор ТОО «Зерде-Фито» Максат Жуматаев считает, что внедрение обязательной маркировки БАДов поможет решить ряд проблем в отрасли. К примеру, производители биологически активных добавок нередко сталкиваются с проблемой серого экспорта: товары, предназначенные для казахстанцев, оказываются на полках соседних стран.

«Мы считаем верным решением, что государство внедряет эту систему. Это действительно важная мера, потому что БАДы напрямую связаны со здоровьем, их влияние во многом близко к лекарственным средствам. Раньше они даже приравнивались к лекарствам по законодательству. Фармакологическое действие у них все же есть, именно поэтому люди их покупают и используют. А с маркировкой сразу ясно, что это за продукт, кто его и когда произвел. Мы благодарны, что в рамках пилотного проекта нам наглядно показали, как маркировать товар. Думаю, в дальнейшем нам будет намного легче, когда наступит время внедрения», – поделился мнением Максат Жуматаев.

На производственной площадке ТОО «Eva-Phyto» успешно протестирована полная цепочка маркировки. Более 500 упаковок продукции получили уникальные Data Matrix коды через автоматизированную систему этикетирования.

«Решили поучаствовать в пилотном проекте, чтобы детально понять механизм, продумать производственный цикл и при необходимости провести оптимизацию. Эксперимент прошел удачно, в сроки и очень в доступном формате», – отметила генеральный директор ТОО «Eva-Phyto» Ирина Бродская.

По итогам экспериментов участники выработали ряд рекомендаций для успешного внедрения системы маркировки БАДов. Среди них:

  • предусмотрение административной и/или уголовной ответственности,
  • возможность блокировки заказа кодов маркировки для юридических лиц без эксклюзивного права на реализацию товара в Казахстане,
  • исследование возможности передачи документов прослеживаемости без указания цен на товары и исследование целесообразности исключения обычных штрих-кодов при внедрении обязательной маркировки.

Система маркировки призвана обеспечить полную прослеживаемость БАД от производителя до конечного потребителя, что повысит безопасность и качество продукции на казахстанском рынке. Она позволит потребителям получать полную информацию о продукции через мобильное приложение Naqty Onim, что значительно снижает риск приобретения подделок и повышает доверие к продукции.

В экспериментах, проведенных в рамках пилотного проекта по маркировке БАДов, приняли участие представители Министерства здравоохранения РК, Палаты предпринимателей «Атамекен», а также специалисты Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров и компаний-интеграторов.

Пилотный проект по маркировке и прослеживаемости БАД продолжается. В нем также примут участие отечественные производители БАДов в городе Алматы и Алматинской области. По итогам реализации пилотного проекта Правительством будет принято решение о внедрение обязательной маркировки.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости