Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Маркировка лекарств позволит вывести из теневого оборота в 2025-2030 годах 137 млрд тенге

Обязательная маркировка лекарственных средств в Казахстане введена 1 июля 2024 года и, согласно прогнозам, озвученным Единым оператором маркировки и прослеживаемости товаров, она позволит вывести из теневого оборота в 2025-2030 годах 137 млрд тенге.

Напомним, маркировка лекарственных средств и маркировки медицинских изделий осуществляется в соответствии с правилами, утвержденными Министром здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11. Как сообщается в письмах региональных уполномоченных контролирующих органов, адресованных участникам лекарственного оборота, для этого они должны пройти регистрацию в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров ИС МПТ и иметь оборудование для маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Участие в системе маркировки также возможно путем интеграции учетных систем участников лекарственного оборота с ИС МПТ, либо использования мобильного приложения «NS Pharm» АО «Казахтелеком», либо обеспечения работы на web-интерфейсе www.ismet.kz.

Также сообщается, что в случае отсутствия регистрации аптеки либо аптечного пункта в системе ИС МПТ, с последними будет невозможно осуществление реализации лекарственных средств, подлежащих маркировке и прослеживаемости.

Кроме того отмечается, что в настоящее время, вносятся изменения и дополнения в нормативно-правовой акт, где предусматривается административная ответственность за нарушение Правил.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости