Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Маркировка лекарственных средств вызывает огромное количество вопросов

23 января 2024 года в Национальной Палате предпринимателей «Атамекен» города Шымкент прошло Заседание отраслевого Совета здравоохранения. В совещании приняли участие заместитель директора Палаты Максат Өткелбаев, председатель Совета Бекайдар Нурмашев, руководитель департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по городу Шымкент Ляззат Кашкымбаева, заместитель руководителя Управления здравоохранения города Шымкент Сауле Дуйсенбаева, руководители ассоциаций медицинских организаций и предприниматели.

На повестке заседания совета, как сообщает пресс-служба НПП РК «Атамекен», были рассмотрены два основных вопроса – маркировка лекарственных средств и обсуждение механизмов проверки сектора здравоохранения города Шымкент.

По первой теме с докладом выступила менеджер ТОО «Центр развития цифровой экономики» Людмила Горчинская, которая приняла участие в совещании онлайн и разъяснила о маркировке лекарственных средств и их сроках.  

По словам специалистов, данная мера позволит отслеживать товары, выявлять нелегальную продукцию, снижать теневой оборот и направлена на повышение поступлений налогов в бюджет.

«Подготовка к маркировке лекарственных средств в стране, интеграция информационных систем должна быть завершена до 25 марта 2024 года. Ожидается, что система будет реализована с 1 июля 2024 года. В связи с этим в настоящее время ведется работа по обеспечению готовности аптек, аптечных складов и частных организаций здравоохранения», – сказала Людмила Горчинская.

Менеджер АО «Казахтелеком» Анар Карибаева заявила, что учетные записи медицинских организаций в соответствующих программах должны быть интегрированы с системами АО «СК-Фармация» и АО «Казахтелеком». Для этого эти учетные записи должны быть упорядочены.

В ходе совещания предприниматели задали волнующие их вопросы. В частности, были подняты вопросы о маркировке жидких лекарств в емкостях и соответствии временных складов требованиям.

На это ответила руководитель департамента Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по городу Шымкент Ляззат Кашкымбаева. Специалист подчеркнул, что временные, т. е. таможенные склады, также должны соответствовать всем требованиям к хранению лекарственных средств, и жидкие лекарственные средства подлежат маркировке упаковками.

В ходе совещания стало ясно, что в отношении маркировки лекарственных средств есть немало вопросов от руководителей частных медицинских и фармацевтических организаций. В частности, они не услышали четких ответов на такие вопросы, как интеграция медико-информационных систем, выбор компаний, занимающихся этой работой, стоимость их услуг.

Выступая по второму вопросу повестки дня председатель Совета Бекайдар Нурмашев поднял предложение о привлечении представителей как медицинских, так и фармацевтических ассоциаций к проверкам со стороны государственных органов.

«Как известно, согласно Предпринимательскому кодексу РК, проверки бывают с посещением и без. При этом, начиная с этого года, система управления рисками будет автоматизирована и сама выберет объекты, подлежащие проверке с посещением. Эта система только обновляется. Поэтому перечень объектов профилактического контроля с посещением первого полугодия не составлялся. Во втором полугодии, если данная система будет реализована в полном объеме, то, как уже было сказано выше, список объектов профилактического контроля с посещением будет составлен автоматически, без участия наших специалистов. А в составе проверяющей комиссии, по правилам, кроме сотрудников нашего департамента, могут участвовать независимые эксперты, включенные в соответствующий реестр и аккредитованные. Когда мы идем на обследование на соответствующий объект, мы приглашаем из этого реестра эксперта, относящегося к этой отрасли», – сказала Ляззат Кашкымбаева.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости