Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Маркировка ЛС создаст дополнительный рынок сбыта в 80 млрд тенге

Единым оператором маркировки и прослеживаемости товаров в РК произведены расчеты эффектов от внедрения цифровой маркировки товаров в Казахстане. Проект позволит создать дополнительный рынок сбыта товаров на сумму более 900 млрд тенге для добросовестных производителей и импортеров.

Опираясь на данные аналитических агентств, основанных на анализе мирового опыта, Единый оператор маркировки и прослеживаемости товаров в РК сообщил, что внедрение обязательной маркировки товаров является триггером для «обеления» товарных рынков и позволяет сократить «теневой» оборот товаров на 70-80%.

К примеру, по фармацевтической отрасли объем рынка в 2019 году был равен 1,4 млрд долларов, теневой оборот – 12,3%, 171 млн долларов. При 80%-м обелении рынка будет создан дополнительный рынок сбыта на сумму 80 млрд тенге ежегодно для легальных производителей и импортеров.

Таким образом, с внедрением цифровой маркировки на товарные группы, определенные в Соглашении, подписанном странами ЕАЭС в 2018 году о поэтапном введении цифровой маркировки разных групп товаров кодом Data Matrix, выручка добросовестного бизнеса увеличится на 11,3%, при этом разовые затраты производителей на оборудование для маркировки товаров составляет от 0,5 до 0,9% от суммы годовой выручки, затраты на коды маркировки в среднем составят 0,4% от стоимости товаров. А значит увеличение доходов казахстанских производителей в результате введения обязательной маркировки товаров, составит более 10% в год.

От редакции нашего издания напомним, в настоящее время в стране идет подготовка к внедрению маркировки лекарственных средств. На данный момент, уже утверждён план организационных мероприятий по реализации маркировки и прослеживаемости товаров в Республике Казахстан (Дорожная карта). При Министерстве здравоохранения определён состав межведомственной рабочей группы по маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Разработаны методические рекомендации по маркировке и прослеживаемости. Завершился пилотный проект с участием 6 отечественных производителей, 7 зарубежных фармацевтических компаний, двух дистрибьюторов фармацевтической продукции, трех аптечных сетей и 3 медицинских организаций.

Разработан проект правил маркировки лекарственных средств средствами идентификации и их дальнейшей прослеживаемости. 

Утверждены документы первого уровня. Так, законом РК ратифицировано соглашение о механизме прослеживаемости товаров ввезенных на таможенную территорию ЕАЭС. Постановлениями правительства утверждены правила определения единого оператора и требования к информационной системе маркировки и прослеживаемости, определён единый оператор маркировки и прослеживаемости.

Очень важным с точки зрения регулирования системы маркировки и прослеживаемости является Закон РК «О регулировании торговой деятельности». Он содержит статьи, касающиеся организационной структуры системы маркировки и прослеживаемости товаров. В понятийном аппарате данного закона даны определения единого оператора, отраслевых органов и координирующих органов в области маркировки, а также национального каталога товаров. Кроме того, именно в этом законе определены полномочия всех регулирующих, координирующих органов данной системы и единого оператора.

В соответствии с этим законом, правительство Республики Казахстан по итогам конкурса определяет единого оператора, устанавливает требования к нему и порядок его определения. Оно также утверждает требования к информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров, и что очень важно, определяет предельный размер стоимости контрольного идентификационного знака.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости