Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Мониторинг побочных действий в аптеке - важный инструмент контроля качества лекарств

Мониторинг побочных действий в аптеке - важный инструмент контроля качества лекарств
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Фармаконадзор представляет собой комплекс мероприятий, направленных на выявление, оценку, понимание и профилактику нежелательных реакций и других проблем, связанных с применением лекарственных средств. Его основная цель - защита здоровья пациентов и повышение эффективности лекарственной терапии. О том, как должна участвоать аптека в системе фармаконадзора, информацию предоставил Департамент Комитета медицинского и фармацевттического контроля МЗ РК по г. Астана.

Основные задачи фармаконадзора включают:

  • сбор и анализ информации о побочных эффектах лекарственных средств;
  • мониторинг безопасности препаратов после их выхода на рынок;
  • принятие мер по снижению рисков, связанных с фармакотерапией;
  • информирование врачей, фармацевтов, пациентов и регуляторных органов о выявленных рисках.

Роль аптечных организаций

Аптеки - одно из ключевых звеньев в системе фармаконадзора. Именно здесь фармацевты первыми получают информацию от пациентов о возможных побочных реакциях. В условиях розничной реализации лекарственных средств именно аптека становится «точкой входа» в систему мониторинга безопасности.

В соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик», каждая аптечная организация обязана:

  • назначить ответственное лицо за организацию и проведение мониторинга побочных действий;
  • иметь в наличии карты-сообщения для фиксирования нежелательных реакций;
  • обеспечивать регистрацию всех выявленных случаев побочных действий в журнале учета;
  • направлять сведения в уполномоченные органы для дальнейшего анализа.

Механизм работы системы

Карта-сообщение о побочном действии может быть заполнена как фармацевтом, так и самим пациентом. После этого информация фиксируется в журнале регистрации, а далее обрабатывается ответственным сотрудником аптеки.

Сообщению подлежат все случаи выявления побочных реакций - независимо от степени их тяжести или ожидаемости. Такой комплексный подход позволяет формировать достоверную статистику и оперативно выявлять возможные проблемы с качеством и безопасностью лекарственных средств.

Значение для здравоохранения

Эффективный мониторинг в аптечных условиях играет стратегическую роль в системе здравоохранения. Он позволяет:

  • своевременно выявлять риски и снижать вероятность их повторения;
  • улучшать качество фармакотерапии;
  • формировать культуру ответственного применения лекарств среди населения;
  • укреплять доверие пациентов к фармацевтической отрасли.

Таким образом, фармаконадзор в аптеках - это не только регуляторное требование, но и реальный инструмент обеспечения безопасности лечения, от которого напрямую зависит здоровье и качество жизни населения.

Актуальные материалы

  • Участие АЗРК в качестве сорегулятора цен на лекарства и медизделия завершилось

    Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан сообщило о результатах шестилетнего участия в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия. В сентябре 2026 года участие АЗРК в качестве сорегулятора завершается и полномочия по утверждению предельных цен на лекарственные средства переходят к Министерству здравоохранения РК.

    За период участия Агентства по защите и развитию конкуренции в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия, были пересмотрены подходы к ценообразованию, снижены торговые наценки и административные барьеры, а значительная часть препаратов выведена в конкурентную среду. Системная работа проводилась на протяжении шести лет.

    Одним из ключевых результатов работы Агентства стало поэтапное сокращение сферы государственного ценового регулирования. Если в августе 2022 года предельные цены устанавливались на 7 537 торговых наименований лекарственных средств, то в результате поэтапного пересмотра перечня и вывода препаратов в конкурентную среду в настоящее время регулируются цены на 4 994 ЛС. Всего из ценового регулирования выведено 4 918 лекарственных средств.

    В 2023 году из-под регулирования выведено 302 безрецептурных препарата, в 2024 году - 952. В 2025 году полностью завершено дерегулирование безрецептурных препаратов - 1 868 позиций. С мая 2026 года дополнительно дерегулировано 3 050 рецептурных лекарственных средств стоимостью менее одного МРП. В 2027 году планируется завершить дерегулирование цен в коммерческом сегменте. Государственное ценовое регулирование сохранится только для лекарственных средств в рамках ГОБМП и ОСМС.

    После вывода части лекарственных средств из-под государственного ценового регулирования проведен мониторинг фактической динамики цен на основе данных системы маркировки. Комитетом медицинского и фармацевтического контроля сопоставлены цены реализации 2 635 ЛС по состоянию на 8 августа 2025 года и в июле 2026 года.

    По 698 лекарственным средствам цены снизились в среднем на 26,2%: по 456 позициям - до 20%, по 242 - более чем на 20%. По 1 142 ЛС цены остались без изменений. Рост зафиксирован по 795 препаратам - в среднем на 29,9%, в том числе по 646 позициям - до 20%, по 149 - более чем на 20%.

    Результаты мониторинга в целом свидетельствуют об отсутствии значительного ценового роста после дерегулирования и подтверждают возможность самостоятельного формирования цен в конкурентной среде. При этом динамика цен различается по регионам Республики Казахстан.

    Сообщается, что АЗРК продолжит мониторинг состояния конкурентной среды на фармацевтическом рынке посредством использования данных системы цировой маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Агентство будет отслеживать динамику цен и поведение участников рынка, выявлять признаки необоснованного повышения цен и при наличии оснований принимать предусмотренные законодательством меры реагирования.

    сен 23, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2026 года № 110

    О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

    сен 23, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2026 года № 109

    О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

    сен 23, 2026

  • В Казахстане изменились правила обязательных медицинских осмотров

    Приказом и. о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2026 года № 109 внесены изменения и дополнения в два приказа, регулирующих проведение обязательных медицинских осмотров и установление связи профессиональных заболеваний с выполнением трудовых обязанностей.

    сен 23, 2026

  • Диляра Кайдарова, Сауле Кисикова и Вячеслав Локшин вошли в состав Қазақстан Халық Кеңесі

    Указом Главы государства от 22 сентября 2026 года № 1474 утвержден состав Қазақстан Халық Кеңесі - Народного Совета Казахстана. В него вошли 126 человек, представляющих общественные и этнокультурные объединения, маслихаты, общественные советы, научное и профессиональное сообщество. Указ введен в действие со дня подписания.

    сен 23, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости