Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

МЗ РК опровергло информацию о смерти 18 человек после инъекции препарата «Цефтриаксон»

МЗ РК опровергло информацию о смерти 18 человек после инъекции препарата «Цефтриаксон»

Министерство здравоохранения РК опровергло информацию о смерти в Алматы 18 человек после инъекции препарата «Цефтриаксон», которая распространяется в социальных сетях. Об этом сообщает Stopfake.kz.

В рассылке говорится, что препарат уже начали массово изымать из аптек. В ведомстве заметили, что данный препарат используется в нашей стране более десятка лет. За это время не было зарегистрировано ни одного летального случая. Препарат зарегистрирован на территории республики и относится к категории рецептурных лекарственных средств.

«Карт-сообщений о нежелательных реакциях (желтые карты) «Цефтриаксона» с указанием летального исхода пациента не зарегистрировано. В Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава РК и его территориальный департамент по Алматы подобных жалоб не поступало», - сообщили в ведомстве.

Ситуацию также прокомментировал руководитель Департамента контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы Дамир Даулетбаев. Он проинформировал, что сообщений о нежелательных реакциях на препарат от медицинских учреждений Алматы в последнее время не поступало.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости