Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

МЗ РК планирует расширить лицензионные требования для медицинской деятельности

На портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения размещен проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности».

В проекте приказа предлагается определить заполнение ИС «СУР» субъектами здравоохранения одним из условий получения лицензии (приложения к ней) на медицинскую деятельность, т.е. сделать одним из квалификационных требований лицензирования медицинской деятельности заполнение информационных систем: «Система управлением ресурсами» и «Система управления медицинской техникой». Предполагается, что это позволит:

- оптимизировать бизнес-процессы и возможности мониторинга сведений по медицинским организациям посредством информационных систем в рамках полной цифровизации процедуры лицензирования,

- сократить количество требуемых документов,

- исключить коррупционные риски.

К примеру, из ИС «СУР» орган-лицензиар (контроля) будет получать сведения о штате медицинских работников, организационной структуре лицензиата, наличии сертифицированных врачей, среднего медицинского персонала. Также, по сведениям в ИС «СУР» можно будет анализировать показатели кадрового обеспечения, независимо от форм собственности по Республике Казахстан, то есть проводить профилактический контроль без посещения субъекта и по регионам определять кадровый дефицит, адекватность и полноту оснащения.

Введение ИС «СУР» в процедуру лицензирования, исключит предоставление субъектами здравоохранения независимо от формы собственности, документов в бумажной форме (скрины), и позволит в последующем полностью автоматизировать государственную услугу «Выдача лицензии на медицинскую деятельность».

Проект приказа будет обсуждаться до 6 февраля 2024 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости