Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

МЗ РК призывает граждан сообщать о нежелательных реакциях на лекарственные средства

МЗ РК призывает граждан сообщать о нежелательных реакциях на лекарственные средства

Как известно, система фармаконадзора действует глобально, по всему миру. Она необходима для отслеживания побочных эффектов и нежелательных реакций, возникающих на фоне приема лекарственных средств. Ведь клинические исследования, даже самые масштабные и длительные, не позволяют выявить все побочные реакции. Происходит это потому, что для чистоты результата в них включаются далеко не все пациенты, а лишь те, что соответствуют определенным критериям отбора. После выхода препарата на рынок, его начинает принимать более широкая когорта людей. Они отличаются и по возрасту, и по состоянию здоровья. У них могут быть сопутствующие заболевания, индивидуальные особенности метаболизма и т.д. В  результате на фоне приема препарата могут возникать различные нежелательные реакции и явления. Информация о них должна тщательно собираться и анализироваться. Результаты, полученные в ходе фармаконадзора, могут послужить основанием для отзыва препарата, или внесения изменений в инструкцию по его медицинскому применению.

В настоящее время Министерство здравоохранения РК, Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК и Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий МЗ РК призывают граждан сообщать о нежелательных реакциях на лекарственные препараты.

Как можно сообщить о нежелательной реакции на то или иное лекарственное средство?

Первый способ – прийти на приём к своему лечащему врачу или обратиться к фармацевту и сообщить о возникших осложнениях. В таком случае вы вместе с доктором заполняете на сайте НЦЭЛС www.ndda.kz карту-сообщение о нежелательной реакции.  

Второй способ – обратиться к производителю лекарства. Обычно в инструкциях лекарственных средств и медизделий указывают контакты компании или юридического лица, который принимает претензии по данной продукции.  

Третий и самый простой для пациента способ – воспользоваться мобильным приложение DariKZ, которое доступно для устройств на платформах iOS и Android. Интерфейс приложения очень простой, и на отправку такого сообщения уйдёт две-три минуты. 

Отправка осуществляется в несколько кликов: после установки приложения нужно открыть раздел «Жёлтые карты», заполнить сведения о пациенте и препарате, указать контактные данные для обратной связи и отправить сообщение. Информация поступит напрямую в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

Скачать приложение можно ссылкам:

Google Play Market

https://play.google.com/store/apps/details?id=kz.dari 

AppStore

https://apps.apple.com/kz/app/darikz/id1518808783 

Ежегодно в НЦЭЛС поступает около 3 тысяч карт-сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты и медицинские изделия или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта.

Чаще всего сообщения поступают по антимикобактериальным, противовирусным, антибактериальным, антинеопластическим и иммуномодулирующим препаратам. 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости