Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

МЗ РК утверждена обновленная редакция правил расследования случаев заражения ВИЧ

МЗ РК утверждена обновленная редакция правил расследования случаев заражения ВИЧ
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 сентября 2025 года № 87 утверждена новая редакция правил расследования случаев заражения ВИЧ-инфекцией среди населения.

В соответствии с документом, расследование расследование случаев заражения ВИЧ-инфекцией проводится эпидемиологами территориальных центров по профилактике ВИЧ-инфекции в отношении каждого выявленного случая (включая умерших, выбывших из страны и случаи ошибочной маркировки проб).

Расследование проводится в течение одного календарного месяца от даты положительного результата подтверждающего теста. При подозрении на инфицирование ВИЧ-инфекцией в процессе оказания медицинской помощи, срок расследования составляет два месяца и проводится оно совместно с органом санитарно-эпидемиологического контроля с привлечением необходимых экспертов. 

Каждое действие фиксируется в системе электронного слежения, с соблюдением конфиденциальности; при отказе пациента от обработки персональных данных вносятся обезличенные сведения. Пациент проходит послетестовое консультирование и подписывает форму информированного согласия; при отказе оформляется акт с подписями трёх специалистов.

Ключевая задача расследования - установить источник, путь и факторы передачи, а также выявить и обследовать контактных лиц (половыми и/или инъекционными путями), в т.ч. членов семьи и детей при соответствующих рисках. Применяются индексное тестирование партнёров, а при труднодоступных контактах - самотестирование с обязательной обратной связью и дообследованием при положительном результате. Для внутрибольничных случаев допускаются генотипирование/филогенетический анализ.

Особая процедура действует при гемотрансфузиях: трассировка доноров, проверка архивных проб, поиск и обследование всех реципиентов. Результаты по донорам/реципиентам, детям, беременным, медработникам и внутрибольничным случаям центры ежемесячно направляют в РГОЗ; списки ЛЖВ передаются в службу крови для пожизненного отвода от донорства.

При аварийных ситуациях (укол/порез, контакт с биоматериалом) фиксируется событие, проводится оценка риска и назначается постконтактная профилактика (АРВ-препараты) по информированному согласию с контрольными тестами. Контактам с отрицательными результатами обеспечиваются профилактические услуги, включая ДКП/ПКП, и план наблюдения. Медработники с подтверждённой ВИЧ-инфекцией переводятся на работу без инвазивных манипуляций. Контроль полноты учёта, журналов и отчётности возложен на заведующих профильных отделов. Итог: правила делают расследование полным, быстрым и документально прослеживаемым, минимизируя ошибки, защищая конфиденциальность и усиливая профилактику дальнейших передач.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости