Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

НЦЭЛС с TITCK планируют подписать меморандум о сотрудничестве в сфере экспертизы лекарственных средств

НЦЭЛС с TITCK планируют подписать меморандум о сотрудничестве в сфере экспертизы лекарственных средств
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Представители Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС и МИ) в рамках официального визита казахстанской делегации под руководством Министра здравоохранения РК Акмарал Альназаровой в Турецкую Республику посетили с рабочим визитом Турецкое агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TITCK). Об этом сообщает пресс-служба НЦЭЛС и МИ.

В ходе визита состоялась встреча генерального директора НЦЭЛС и МИ Даурена Диханбаева с президентом TITCK, профессором, доктором Ахметом Аяром. Участники встречи обсудили вопросы двустороннего сотрудничества, включая обмен опытом в сфере регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий. По итогам встречи стороны выразили готовность рассмотреть подписание Меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве.

Также на встрече на уровне структурных подразделений НЦЭЛС и МИ и TITCK обсуждались вопросы экспертизы и оценки безопасности лекарственных средств и медизделий, фармаконадзора, ценообразования, инспекции, организации деятельности лабораторий, а также цифровизации процессов, включая применение специализированной лабораторной информационной системы (ЛИС).

Особое внимание было уделено изучению инфраструктуры и методов работы лабораторий TITCK, использующих передовые технологии для анализа качества и безопасности продукции. Посещение лабораторных комплексов позволило ознакомиться с современными подходами к проведению исследований, включая аналитические методы испытаний и системы обеспечения качества.
Данный визит стал важным шагом в укреплении двустороннего взаимодействия и заложил основу для дальнейшего развития сотрудничества между НЦЭЛС и МИ и TITCK.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости