Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Опубликованы результаты III фазы клинических исследований вакцины QazVac

25 июня 2022 года в журнале EClinicalMedicine, входящем в группу The Lancet, опубликованы результаты III фазы многоцентрового, рандомизированного, односторонне слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования вакцины QazVac против COVID-19.

Исследование проводилось в трех клинических центрах. В общей сложности им было охвачено 3000 участников в возрасте 18 лет и старше. Они были случайным образом распределены (4:1) для введения двух доз вакцины (по 5 мкг каждая с интервалом в 21 день) или плацебо внутримышечно. После введения вакцины участники находились под наблюдением в течение 180 дней. 

Согласно опубликованным результатам исследования, эффективность вакцины QazCovid-in® в отношении снижения частоты симптоматических случаев инфекции SARS-CoV-2, подтвержденных методом ПЦР, достигла 82,0% (95% ДИ 71,1–88,5).

QazCovid-in® представляет собой инактивированную формальдегидом цельновирионную вакцину против COVID-19 с адъювантом гидроксида алюминия. 

Исследование выполнено при финансовой поддержке Комитета науки МОН РК в рамках Научно-технической программы «Разработка вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19» и было зарегистрировано в ClinicalTrials.gov NCT04691908.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости