Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Отзыв свидетельств о регистрации БАД «Аликапс» и «Сеалекс форте» в РК никто не отменял

Роспотребнадзор сообщал, что в конце апреля Комитет по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Казахстана аннулировал свидетельства о государственной регистрации биологически активных добавок «Сеалекс Форте» и «Али Капс» производства российской компании «ВИС». Немногим позже эксклюзивный дистрибьютор этих БАДов РИА "Панда" выпустил пресс-релиз, в котором сообщил, что надзорные органы Казахстана признали незаконным отзыв свидетельств о государственной регистрации этих БАДов.

Однако исполнительный директор саморегулируемой организации Союз производителей биологических активных добавок Леонид Марьяновский опровергает информацию о том, что отзыв свидетельств о госрегистрации БАД «Аликапс» и «Сеалекс форте» в Казахстане признан незаконным. В своем комментарии российскому изданию "Фармацевтический вестник" он заметил, что решение об отзыве регистрации БАД принимал Комитет по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан. В свою очередь, в информации, которую распространяет компания «РИА «Панда», нет ссылки на данное ведомство.

РИА "Панда" ссылается на письмо какой-то коммерческой структуры, направленной в адрес другой коммерческой структуры ООО “ВИС”. В этом письме указано, что некая лаборатория “Х” в Министерстве здравоохранения и социального развития Республики Казахстан не имеет аккредитации на проведение определенных испытаний», - указывает Л. Марьяновский. По его мнению, даже если все, что указано в письме, соответствует действительности, то это не имеет никакого отношения к аннулированию решения об отзыве государственной регистрации продуктов «Аликапс» и «Сеалекс форте».

Представитель СРО БАД резюмировал: «Я считаю, что это очередной выпад от РИА “Панда” и попытка продлить агонию по поводу продуктов, которые изымаются из употребления».

Стоит отметить, что 1 июня ФАС запретила рекламу данных БАД в России.

Ольга Баимбетова

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости