Новости Казахстана
МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа
Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировк...
МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа
Министерство здравоохранения Республики Казахстан разра...
Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге
В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 г...
ТОО «СК-Фармация» подписан договор на поставку инновационного онкопрепарата
О подписании договора на поставку инновационного биотехнологического препарата KEYTRUDA сообщил на своей страничке в Facebook и.о. председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип.
«На днях мы подписали договор на поставку в онкологические центры препарата пембролизумаб (торговое название Китруда). Стоимость одного флакона препарата – 1 млн 485 тысяч тенге. Этот инновационный иммунотерапевтический препарат разработан для лечения прогрессирующей меланомы, которая до недавнего времени считалась неизлечимой. 9 июля ВОЗ включила препарат в Перечень основных лекарств средств, рекомендованных для применения во всех странах. Поставка в регионы уже началась. При соответствующих показаниях и назначении врача, пациенты будут обеспечиваться этим препаратом бесплатно.
В целом, в 2019 году за счет государства закупается 155 препаратов для лечения онкозаболеваний на сумму 36 млрд тенге (при закупе сэкономили 2,5 млрд тенге). Из них 47 препаратов – таргетные. Рад, что самое современное лечение злокачественных новообразований становится доступным для казахстанских пациентов», - написал Берик Шарип.
***
Напомним, что пембролизумаб представляет собой высокоаффинное антитело к рецептору PD-1, при ингибировании которого осуществляется двойная блокада сигнального пути PD-1, включающего лиганды PD-L1 и PD-L2 на опухолевых или антигенпрезентирующих клетках. В результате ингибирования связывания рецептора PD-1 с его лигандами пембролизумаб реактивирует опухольспецифичные цитотоксические Т-лимфоциты в микроокружении опухоли и, таким образом, реактивирует противоопухолевый иммунитет.
Впервые препарат Keytruda (пембролизумаб) был одобрен FDA в сентябре 2014 года для лечения меланомы. Далее показания препарата расширялись и он получил одобрение на применение в терапии: прогрессирующего немелкоклеточного рака легкого, в том числе независимо от экспрессии PD-L1; рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи; классической лимфомы Ходжкина (cHL); местно-распространенного или метастатического уротелиального рака; в качестве первого лечения рака для любой твердой опухоли с определенной генетической особенностью; для ранее пролеченных пациентов с рецидивирующим местно-распространенным или метастатическим раком желудка или желудочно-пищеводного перехода, опухоли которых экспрессируют PD-L1; рецидивирующего или метастатического рака шейки матки, опухоли которых экспрессируют PD-L1; рефрактерной или рецидивирующей первичной средостенной крупноклеточной лимфомы; в качестве препарата первой линии для пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой (ПКР) и других.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
