Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 мая 2019 года №347 внесены изменения и дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения имедицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования». 

Данным документом устранен барьер для участия локальных производителей лекарственных средств стран-членов ЕАЭС в закупе фармпродукции для нужд ГОБМП и в системе ОСМС. Так, в соответствии с пунктами 24, 25 и 26 главы 5 «Поддержка отечественных товаропроизводителей и/или производителей государств-членов Евразийского экономического союза», комиссия принимает решение о признании потенциального поставщика победителем тендера, с которым заключается договор поставки без применения способа закупа из одного источника в следующих случаях:

- если в тендере (двухэтапном тендере) по лоту участвует один потенциальный поставщик, являющийся отечественным товаропроизводителем и/или производителем государств-членов ЕАЭС.

- если в тендере (двухэтапном тендере) по лоту участуют два и более потенциальных поставщика, один из которых является отечественным товаропроизводителем и/или производителем государств-членов ЕАЭС.

При заключении договора цена товара не должна превышать цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.

В случае, если в тендере (двухэтапном тендере) по лоту участвуют два и более потенциальных поставщиков, являющихся отечественными товаропроизводителями и/или производителями государств-членов ЕАЭС, заказчик, организатор закупа или единый дистрибьютор рассматривают тендерные заявки потенциальных поставщиков, а тендерные заявки других потенциальных поставщиков (при их наличии) отклоняются.

Согласно правилам, статус производителя государств-членов ЕАЭС, имеющего регистрационное удостоверение, соответствующее Правилам регистрации и экспертизы ЕАЭС (согласно Решений Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года № 78 и от 12 февраля 2016 года № 46) потенциального поставщика при проведении закупа подтверждается следующими документами:

1) разрешением (лицензией) на осуществление фармацевтической деятельности по производству лекарственных средств и медицинских изделий, полученное в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

2) регистрационным удостоверением, соответствующим Правилам регистрации и экспертизы ЕАЭС (согласно Решений Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года №78 и от 12 февраля 2016 года № 46).

Источник: Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 мая 2019 года №347 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения имедицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования».