Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В Казахстане обновлен стандарт организации оказания неонатальной помощи

В Казахстане обновлен стандарт организации оказания неонатальной помощи
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 августа 2025 года № 82 внесены изменения и дополнения в стандарт организации оказания неонатальной помощи в Республике Казахстан.

Согласно документу, выписка новорожденного из родильного дома будет осуществляться при удовлетворительном состоянии ребенка и отсутствии медицинских показаний для дальнейшего пребывания в стационаре. Информация о новорожденном должна передаваться в поликлинику по месту фактического проживания для прикрепления ребенка и обеспечения непрерывного медицинского наблюдения.

Одним из ключевых нововведений стало четкое распределение новорожденных по группам риска с целью своевременного проведения профилактических, лечебных и реабилитационных мероприятий:

Высокий риск:

  • недоношенные дети с массой тела при рождении менее 1 000 грамм и/или со сроком гестации менее 28 недель;
  • дети с выявленными поражениями какой-либо системы организма, в том числе врожденные пороки развития;
  • врожденные пороки сердца;
  • перинатальная асфиксия – оценка по шкале Апгар 3 балла или менее через 5 минут и/или гипоксически-ишемическая энцефалопатия;
  • преходящая тяжелая миастения новорожденного;
  • врожденный гипер/гипотонус;
  • другие нарушения мышечного тонуса новорожденного;
  • нарушение мышечного тонуса новорожденного неуточненное;
  • хирургические заболевания;
  • новорожденные маленькие к сроку гестации (<3-го центиля) и новорожденные большие к сроку гестации (>97-го центиля);
  • постоянная длительная гипогликемия и гипокальциемия;
  • судороги;
  • неонатальный сепсис;
  • дети, перенесшие нейроинфекцию;
  • дети, перенесшие шок, с проведением инотропной/вазопрессорной поддержки;
  • новорожденные, рожденные от матерей, имеющих социально-значимые заболевания;
  • билирубиновая энцефалопатия новорожденных;
  • внутрижелудочковое кровоизлияние 2-3 степени;
  • бронхолегочная дисплазия, возникшая в перинатальном периоде;
  • анемия недоношенных;
  • ретинопатия недоношенных;
  • фоновые состояния: дети, которым проводилась сурфактантзаместительная терапия, искусственной вентиляции легких более 24 часов, гемотрансфузия;
  • новорожденные, рожденные от родителей из ключевых групп населения;
  • новорожденные, рожденные от матерей, имеющих положительный анализ на инфекции, передающиеся половым путем;
  • послеродовая депрессия матери.

Умеренный риск:

  • недоношенные дети с массой тела при рождении 1000 – 1500 грамм или со сроком гестации менее 33 недель;
  • многоплодная беременность;
  • гипогликемия (уровень сахара в крови <25миллиграмм/децилитров);
  • гипербилирубинемия >205 мкмоль/л;
  • новорожденные, перенесшие родовую травму.

Низкий риск:

  • недоношенные дети с массой тела при рождении 1 500 – 2 500 грамм;
  • гипогликемия I степени;
  • транзиторная гипогликемия;
  • новорожденные с риском развития гнойно-септических заболеваний;
  • неонатальная желтуха, без проведения фототерапии;
  • внутрижелудочковое кровоизлияние 1 степени;
  • дети с избыточной массой тела.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Официальное опубликование приказа состоялось 26 августа 2025 года.

БҰЙРЫҚПЕН ТАҢЫСУ.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРИКАЗОМ.

Актуальные материалы

  • Участие АЗРК в качестве сорегулятора цен на лекарства и медизделия завершилось

    Агентство по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан сообщило о результатах шестилетнего участия в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия. В сентябре 2026 года участие АЗРК в качестве сорегулятора завершается и полномочия по утверждению предельных цен на лекарственные средства переходят к Министерству здравоохранения РК.

    За период участия Агентства по защите и развитию конкуренции в регулировании цен на лекарственные средства и медицинские изделия, были пересмотрены подходы к ценообразованию, снижены торговые наценки и административные барьеры, а значительная часть препаратов выведена в конкурентную среду. Системная работа проводилась на протяжении шести лет.

    Одним из ключевых результатов работы Агентства стало поэтапное сокращение сферы государственного ценового регулирования. Если в августе 2022 года предельные цены устанавливались на 7 537 торговых наименований лекарственных средств, то в результате поэтапного пересмотра перечня и вывода препаратов в конкурентную среду в настоящее время регулируются цены на 4 994 ЛС. Всего из ценового регулирования выведено 4 918 лекарственных средств.

    В 2023 году из-под регулирования выведено 302 безрецептурных препарата, в 2024 году - 952. В 2025 году полностью завершено дерегулирование безрецептурных препаратов - 1 868 позиций. С мая 2026 года дополнительно дерегулировано 3 050 рецептурных лекарственных средств стоимостью менее одного МРП. В 2027 году планируется завершить дерегулирование цен в коммерческом сегменте. Государственное ценовое регулирование сохранится только для лекарственных средств в рамках ГОБМП и ОСМС.

    После вывода части лекарственных средств из-под государственного ценового регулирования проведен мониторинг фактической динамики цен на основе данных системы маркировки. Комитетом медицинского и фармацевтического контроля сопоставлены цены реализации 2 635 ЛС по состоянию на 8 августа 2025 года и в июле 2026 года.

    По 698 лекарственным средствам цены снизились в среднем на 26,2%: по 456 позициям - до 20%, по 242 - более чем на 20%. По 1 142 ЛС цены остались без изменений. Рост зафиксирован по 795 препаратам - в среднем на 29,9%, в том числе по 646 позициям - до 20%, по 149 - более чем на 20%.

    Результаты мониторинга в целом свидетельствуют об отсутствии значительного ценового роста после дерегулирования и подтверждают возможность самостоятельного формирования цен в конкурентной среде. При этом динамика цен различается по регионам Республики Казахстан.

    Сообщается, что АЗРК продолжит мониторинг состояния конкурентной среды на фармацевтическом рынке посредством использования данных системы цировой маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Агентство будет отслеживать динамику цен и поведение участников рынка, выявлять признаки необоснованного повышения цен и при наличии оснований принимать предусмотренные законодательством меры реагирования.

    сен 23, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2026 года № 110

    О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

    сен 23, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2026 года № 109

    О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан

    сен 23, 2026

  • В Казахстане изменились правила обязательных медицинских осмотров

    Приказом и. о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2026 года № 109 внесены изменения и дополнения в два приказа, регулирующих проведение обязательных медицинских осмотров и установление связи профессиональных заболеваний с выполнением трудовых обязанностей.

    сен 23, 2026

  • Диляра Кайдарова, Сауле Кисикова и Вячеслав Локшин вошли в состав Қазақстан Халық Кеңесі

    Указом Главы государства от 22 сентября 2026 года № 1474 утвержден состав Қазақстан Халық Кеңесі - Народного Совета Казахстана. В него вошли 126 человек, представляющих общественные и этнокультурные объединения, маслихаты, общественные советы, научное и профессиональное сообщество. Указ введен в действие со дня подписания.

    сен 23, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости