Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В Казахстане утверждена новая редакция правил регулирования цен на лекарства

Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 июня 2020 года № ҚР ДСМ-68/2020 внесены изменения в правила регулирования цен на лекарственные средства.

В обновленном документе более детально прописаны функции государственной экспертной организации (НЦ ЭЛС), отработана сама процедура регистрации, начиная от подачи документов до направления проекта предельных цен в уполномоченный орган для утверждения.

Изменились предельные сроки подачи заявлений о регистрации или перерегистрации зарегистрированной цены для оптовой и розничной реализации. Ранее заявители могли подавать их до 10 октября и 10 апреля. Теперь это можно сделать только до 10 марта или 10 сентября.

В соответствии с новой редакцией приказа, референтное ценообразование будет осуществляться теперь на договорной основе.

Дифференцированные шкалы оптовых и розничных наценок остались неизменными.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, которое состоялось 22 июня 2020 года.

Напомним, что 14 мая 2019 года вступил в силу Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 19 апреля 2019 года №ҚР ДСМ-42 «Об утверждении Правил регулирования цен на лекарственные средства». Если до этого законодательством предусматривалось государственное регулирование только в отношении цен на лекарственные средства и медицинские изделия, закупаемые в рамках ГОБМП и в системе ОСМС, то в 2019 году государственное регулирование цен стало распространяться также и на лекарственные средства, реализуемые оптом и в розницу.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости