Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В Казахстане внедряется новый механизм процесса нормотворчества

В ходе брифинга в Службе центральных коммуникаций при Президенте РК, вице-министр юстиции Наталья Пан рассказала о том что 12 марта текущего года Президентом РК подписан Закон РК "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам совершенствования нормотворчества".

Принятый Закон, по словам спикера, направлен на реформирование и совершенствование отдельных стадий законотворческого процесса. Внедряется новая стадия законотворческого процесса, специально предназначенная для консультаций с общественностью. На этой стадии уполномоченный госорган-разработчик обязан сформировать консультативный документ регуляторной политики. Такой документ будет содержать описание проблем, имеющихся в отрасли и пути их решения. 

Консультативный документ будет выкладываться в открытом доступе. Таким образом, общественность может увидеть реальное положение дел в регулируемой сфере. Граждане также будут иметь возможность ознакомиться с этим документом, участвовать в его обсуждении и предлагать обоснованные альтернативные решения.

Особую роль будет иметь мнение целевых групп - это те лица, интересы которых затрагивает обсуждаемая проблема. Без рассмотрения позиции целевых групп консультативный документ не может перейти на следующую стадию законотворческого процесса.

Обсуждение с общественностью будет проводиться не только посредством открытых НПА, но и путем проведения публичных слушаний и дебатов. Публичные слушания позволяют населения выразить свое видение по регулируемой сфере, обменяться мнениями по обсуждаемому вопросу через аргументированное убеждение. В итоге у государственного органа сформируется сбалансированное мнение по проблемам отрасли с учетом соответствующего видения общественности.

После такого обсуждения государственный орган на основании консультативного документа формирует проект концепции проекта закона, который является проработанным официальным заявлением государственного органа, где указаны согласованные с целевыми группами конкретные предложения.

Следует отметить что закон не только совершенствует механизмы вовлечения населения в законотворческий процесс, но и затрагивает другие немаловажные вопросы. Это вопросы информационной и разъяснительной работы - каждый разработанный законопроект должен будет иметь программу информационного сопровождения и разъяснения 

Кроме того, вводится обязанность государственных органов предусматривать отсрочку введения в действие норм, предусматривающих новые обязанности бизнеса и граждан. Такие нормы будут вводиться в действие через 60 дней. Например, это может касаться необходимости установления каких-то приборов учёта, оборудования. Это делается для того, чтобы граждане успели ознакомиться с новыми требованиями закона, и подготовиться к их реализации. Например, если будет вводится норма о необходимости установления учета печей и котлов на производстве, то такая норма заработает не сразу, дав возможность бизнесу подготовится к новому виду регулирования.

Усиливаются также требования к пояснительной записке законопроекта. Это документ позволяющий общественности вкратце объяснить основные новшества законопроекта. Теперь пояснительная записка будет раскрывать цель, смысл и ожидаемые последствия предлагаемого регулирования. Пояснительная записка будет излагаться простым литературным языком, без декларативных положений, не несущих смысловой нагрузки и сложных выражений.

Законом внедряется оценка эффективности принятых мер. После принятия закона в течение 5 лет государственные органы должны будут отслеживать положительную или отрицательную динамику и отчитываться в Министерство юстиции РК и Канцелярию Премьер-министра РК об их эффективности.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости