Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В НЦЭЛС прошла встреча с представителями Фармакопейной конвенции США

В НЦЭЛС 17 января 2020 года прошла рабочая встреча с представителями Фармакопейной конвенции США, посвященная вопросам вступления Казахстана в РIC/S (международная система сотрудничества фармацевтических инспекций) и прохождения преквалификации ВОЗ лабораториями НЦЭЛС.

В мероприятии приняли участие Председатель Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Людмила Бюрабекова, заместитель председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Нурлыбек Асылбеков, генеральный директор НЦЭЛС Арнур Нуртаев, заместитель генерального директора по лекарственным средствам НЦЭЛС Айжамал Батралиева и другие представители Комитета и НЦЭЛС.

Американскую сторону представили технический менеджер USP Хари Раманатан и консультант Наталья Морозова, которые дали свои рекомендации по реализации данных программ.

Так, Хари Раманатан отметил, что после проведения предварительной оценки испытательных лабораторий НЦЭЛС в городах Нур-Султан и Алматы уровень технической компетентности лабораторных баз, в том числе и квалификация персонала, находятся на достаточно высоком уровне.

- Отдельные лаборатории практически готовы к прохождению аккредитации, а мы со своей стороны окажем необходимую консультационную поддержку в подготовке и прохождении преквалификации ВОЗ, - сказал технический менеджер.

В рамках встречи стороны также договорились об обучающих семинарах для сотрудников НЦЭЛС по вопросам GMP- инспектирования и вступления в РIC/S.

Источник: Пресс-служба НЦЭЛС.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости