Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В правила проведения оценки качества лекарств и медизделий планируют внести изменения

В правила проведения оценки качества лекарств и медизделий планируют внести изменения

Министерством здравоохранения РК подготовлен проект приказа с изменениями в правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан. Проект опубликован на правовом портале «Открытые НПА». Его публичное обсуждение продлится до 6 декабря 2022 года.

В настоящее время казахстанский регулирующий орган в сфере обращения лекарственных средств активно работает в направлении достижения третьего уровня зрелости ВОЗ в плане перехода от развивающейся к стабильной, хорошо функционирующей и интегрированной национальной системе регулирования. С этой целью пересматриваются подходы к процедурам оценки качества продукции и все пострегистрационные мероприятия. В рамках этих мероприятий планируется внедрение Программы выпуска серий для вакцин.

Согласно Руководству ВОЗ, оценка каждой отдельной серии лицензированной вакцины перед ее выпуском на рынок, является важной составляющей системы регулирования обращения вакцин. В этой связи, по рекомендациям ВОЗ, в проект правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий включены нормы по регулированию выпуска серии вакцины на рынок, а также определения (понятия) «документ, подтверждающий качество», так как на практике возникают проблемы в толковании этих понятий со стороны заявителей в связи с их отсутствием в законодательстве.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости