В РК утверждена новая редакция стандарта оказания медпомощи по клинической фармакологии
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 апреля 2023 года №75 утверждена новая редакция стандарта организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии в Республике Казахстан.
В соответствии с приказом, медицинская помощь по клинической фармакологии, осуществляется на основании государственной лицензии на медицинскую деятельность в организациях здравоохранения, вне зависимости от форм собственности, ведомственной принадлежности. Она оказывается врачами, имеющими сертификат специалиста по специальности «Клиническая фармакология» и проводится в соответствии с клиническими протоколами, а в случае их отсутствия в соответствии с международными стандартами и руководствами на основе доказательной медицины.
Медицинская помощь по клинической фармакологии оказывается на первичном, вторичном и третичном уровне, а также в дистанционном формате.
Основными задачами и направлениями деятельности организаций, оказывающих медицинскую помощь по клинической фармакологии являются:
1) достижение клинической эффективности и безопасности лекарственной терапии, рациональное использование лекарственных средств (РИЛС) для улучшения качества медицинской помощи и результатов лечения;
2) организация и проведение консультативной помощи медицинским работникам по РИЛС;
3) участие в деятельности формулярной системы организации здравоохранения;
4) мониторинг и оценка использования лекарственных средств;
5) осуществление организационно-методической, консультативной помощи организациям здравоохранения по вопросам клинической фармакологии и РИЛС.
Оказание медицинской помощи по клинической фармакологии осуществляется врачом клиническим фармакологом путем консультативного сопровождения врачей и пациентов с целью рационального использования лекарственных средств для повышения качества фармакотерапии.
Лечащий врач принимает решение о направлении пациента на консультацию к врачу клиническому фармакологу в случаях:
1) выявления нежелательных реакций (нежелательных действий) лекарственных средств;
2) необходимости назначения пациенту лекарственных средств с ожидаемым риском развития серьезных нежелательных лекарственных реакций, назначении комбинаций лекарственных препаратов с высоким риском потенциально опасных взаимодействий лекарственных средств;
3) отсутствия клинической эффективности или резистентности к проводимой медикаментозной терапии;
4) подозрения на наличие и (или) выявление фармакогенетических особенностей пациента;
5) при назначении лекарственных средств, требующих терапевтического лекарственного мониторинга (определение уровня лекарственных средств в крови);
6) назначения пациенту антибактериальных препаратов резервного ряда, в том числе, при неэффективности ранее проводимой антибактериальной терапии;
7) переоценке фармакотерапии пациентам, получающим длительное медикаментозное лечение;
8) необходимости проведения экспертной оценки целесообразности, эффективности и безопасности проводимой пациенту медикаментозное лечение.
Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Официальное опубликование документа состоялось 24 апреля 2023 года.
После вступления в действие данного приказа утратит силу приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2017 года № 808 «Об утверждении Стандарта организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии в Республике Казахстан».
