Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

В РК ведется постоянная работа над актуализацией клинических протоколов

С 2018 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан функцию по разработке/пересмотру клинических протоколов (далее – КП) передало в конкурентную среду (профильные медицинские ассоциации, научно-исследовательские институты, национальные центры, медицинские высшие учебные заведения). Функции по приоритезации тем КП и экспертной оценки разработанных/пересмотренных КП согласно Регламенту разработки/пересмотра КП на соответствие принципам доказательной медицины передало РЦРЗ.

Разработка и пересмотр КП проводится ежегодно по государственному заданию Министерства здравоохранения РК, при этом пересмотр КП не менее 1 раза в 5 лет в соответствии с Регламентом по разработке и пересмотру КП, разработанный в 2016 году (обновленный в 2019 году) и одобренный Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг. В случаях, когда необходимо внедрить новые методы диагностики и лечения, имеющие преимущества в сравнении с существующими технологиями, КП может быть пересмотрен и дополнен досрочно в инициативном порядке профессиональной средой – медицинскими организациями, научно-исследовательскими институтами, национальными центрами при наличии обоснования и данных о клинической эффективности и безопасности, уровня доказательности данных методов.

С 2013 года РЦРЗ проводит отбор приоритетных тем КП для здравоохранения РК для разработки/пересмотра КП. В результате на сегодняшний день имеется актуальная база КП, состоящая из более чем 1000 КП. Так в 2013 году было разработано 224 КП, в 2014 году – 255 КП, в 2015 году – 285 КП, в 2016 – 281 КП, в 2017 – 180 КП, в 2018 году – 180 КП, в 2019 году запланирована разработка/пересмотр 180 КП.

Актуальные КП находятся на официальном сайте РЦРЗ в свободном доступе, список разработчиков находится в каждом КП с указанием регалий, места работы.

Источник: rcrz.kz.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости