РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК сообщил, что «... на основании постановления Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 февраля 2020 года № 9-ПГВр, а также в соответствии с подпунктом 4 пункта 10, пунктом 11 Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743:

- c 27 февраля 2020 года откладывается проведение оценки условий производства и системы обеспечения качества производителей лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе лабораторных испытаний в лабораториях контроля качества производителя и/или контрактных лабораториях, в следующих странах: КНР, Южная Корея, Иран, Сингапур, Малайзия, Италия, Япония, Тайланд, США, Вьетнам, Германия, Австралия, ОАЭ, Великобритания, Франция;

- действие настоящего решения распространяется до прекращения чрезвычайной ситуации».

Источник: ndda.kz.