Новости Казахстана
МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа
Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировк...
МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа
Министерство здравоохранения Республики Казахстан разра...
Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге
В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 г...
Внедрение GPP - необходимый этап качественного обслуживания населения
7-8 ноября в Санкт-Петербурге прошел IX Международный форум «Life Sciences Invest. Partnering Russia». В этом году мероприятие собрало более 700 участников. Девятый форум стал рекордным по количеству заявленных тем. В рамках форума состоялся круглый стол «Инновации в фармации», в ходе которого президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова рассказала о процессе перехода аптек РК стандарта Надлежащей аптечной практики (GPP).
Она отметила, что необходимость внедрения международных стандартов качества в фармацевтической отрасли была обозначена в Послании Первого Президента Республики Казахстан - Елбасы Н.А. Назарбаева народу Казахстана «Стратегия вхождения Казахстана в число 50-ти наиболее конкурентоспособных стран мира. Казахстан на пороге нового рывка вперед в своем развитии».
Марина Дурманова напомнила, что сам термин «Надлежащая аптечная практика» – GPP (Good Рharmacy Рractice) был впервые введен в 1991 году на совещании ведущих специалистов Европы из 10 стран мира с развитым розничным сектором фармацевтического рынка. В 1993 году руководство по GPP было принято Международной Фармацевтической Федерацией (FIP) и одобрено Всемирной Организацией Здравоохранения в качестве основы для создания национальных стандартов отрасли с учетом особенностей каждого государства.
Разработка и внедрение надлежащих фармацевтических практик в нашей стране стала активно осуществляться с 2006 года. Именно тогда в нашей стране впервые был впервые утвержден Государственный стандарт «Надлежащая аптечная практика. Основные положения». Несколько позже вышли правила проведения инспектирования по надлежащим фармацевтическим практикам. В настоящее время он регламентируется двумя основными нормативно-правовыми документами: Кодексом РК от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения» и приложением 5 к приказу Министра здравоохранения и социального развития РК от 27 мая 2015 года №392 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик».
Законом Республики Казахстан от 28.12.2018 года № 211 – VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий» был установлен переходный период внедрения GPP до 2023 года.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
