Актуальные материалы

• FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

  Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

  окт 20, 2026

• МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

  Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

  окт 20, 2026

• Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

  В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

  окт 20, 2026

• В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

  Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

  окт 19, 2026

• Коллегия ЕЭК одобрила проект уточнений в правила регистрации лекарств

  Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 октября 2026 года №158 одобрен проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Документ предусматривает уточнение сведений о действующих веществах в формах заявлений и отдельных положений, касающихся регистрационного досье. Проект направлен на рассмотрение Совета ЕЭК.

  окт 19, 2026