Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Внесены важные изменения в НПА по вопросам предпринимательской деятельности

26 марта 2021 года вводится в действие Закон от 12 марта 2021 года «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам совершенствования нормотворчества».

Основная цель Закона – повышение качества разрабатываемых проектов законов и их дальнейшей реализации, а также широкое вовлечение общественности в законотворческий процесс.

В частности, Законом предусматриваются следующие нововведения.

1. В части принципов взаимодействия субъектов предпринимательства и государства введена презумпция добросовестности субъектов предпринимательства.

Главный фактор предпринимательской активности – это верховенство закона и защита прав собственности. Если бизнес идет в суд, то должен получить там защиту своих прав и справедливое решение.

Установление данного принципа станет важным шагом для защиты предпринимателей.

В соответствии с данным принципом:

- нарушением законодательства не могут быть признаны действия лица, осуществляемые на основании официального разъяснения уполномоченного органа, даже если разъяснение впоследствии было отозвано, признано ошибочным или дано новое, иное по смыслу разъяснение в отношении того же нормативного правового акта, содержание которого не изменилось;

- лицо, рассматривающее спор, обязано исходить из того, что все неопределенности законодательства, должны толковаться только в пользу бизнеса;

- государственный орган должен нести бремя доказывания в суде того, что действия бизнеса были неправильными.

Между тем, в Закон «О правовых актах» одновременно внесены дополнения, направленные на усиление роли принципов законодательного регулирования.

Так, предусматривается, что закон должен устанавливать принципы, на основе которых им осуществляется регулирование конкретных общественных отношений.

При этом, нормы законов не должны противоречить принципам, установленным в них, а в случае противоречия принципам должны приводиться в соответствие с ними.

Целью данных поправок является разрешение проблемы формального включения в законы принципов, которые в большинстве случаев носят декларативный характер и не принимаются в учет судами и иными правоприменителями при толковании норм законов.

2. Введена новая стадия законотворческого процесса, предшествующая разработке концепции, а именно подготовка Консультативного документа регуляторной политики, который схож по форме с концепцией законопроекта, но без окончательного решения.

Документ будет содержать результаты проведенного правового мониторинга и публичного обсуждения проблем государственного регулирования в конкретной сфере.

То есть в документе будут определены существующие проблемы и альтернативы решений, а также отражены итоги их обсуждения.

В дальнейшем, доработанный по итогам публичного обсуждения консультативный документ, приобретает форму проекта концепции законопроекта, где обозначено видение государственного органа по решению проблем государственного регулирования в конкретной сфере.

Окончательную форму концепция законопроекта приобретает после ее одобрения Межведомственной комиссией по вопросам законопроектной деятельности.

Данный документ содержит обоснование необходимости разработки законопроекта по инициативе правительства, цели его принятия и иные положения, определяемые правительством.

3. На законодательном уровне внедрена практика «переходного периода» в отношении норм, накладывающих дополнительные обязанности на бизнес.

На сегодняшний день существуют проблемы с подготовкой общества к новому регулированию. Зачастую как общество в целом, так и бизнес в частности, бывают не готовыми к законодательным нововведениям.

Согласно Закону «О правовых актах» при установлении сроков введения в действие НПА должны учитываться интересы субъектов предпринимательства в части необходимого срока для приведения своей деятельности в соответствие с вводимым в действие НПА.

Однако на практике данное требование носит декларативный характер.

В этой связи законом внесена поправка, предусматривающая, что срок введения в действия норм, устанавливающих новые обязанности физических и юридических лиц, не может быть менее шестидесяти дней. Это касается НПА, регламентирующих порядок получения разрешения, утверждающих разрешительные или квалификационные требования и (или) перечень документов, подтверждающих соответствие заявителей таким требованиям.

4. Введено требование о разработке программы информационного сопровождения и разъяснения закона.

Программа будет содержать перечень мероприятий по информированию граждан об изменениях в законодательстве, затрагивающих их права и интересы, их разъяснению, а также обеспечению эффективной реализации принятого законодательного акта.

Данный документ будет разрабатываться на стадии разработки законопроекта и утверждаться после его принятия.

5. Усиление роли правового мониторинга в части акцентирования внимания государственных органов на оценку эффективности нормативных правовых актов.

При этом, планирование законотворческой деятельности правительства будет осуществляться на основании результатов правового мониторинга.

6. Пересмотр подходов проведения научной правовой экспертизы с отказом от привлечения экспертных организаций.

Согласно принятым поправкам, Институт законодательства и правовой информации будет вести реестр экспертов, которые будут привлекаться для проведения экспертизы.

Источник: atameken.kz.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости