В соответствии с Протоколом заседания Межведомственной комиссии по недопущению возникновения и распространения коронавирусной инфекции на территории Республики Казахстан от 14 июня 2022 года, в связи с отменой карантинных ограничений на территории Казахстана принят ряд очень важных решений.
20 июня 2022 года Единый дистрибьютор провел совместное совещание с Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции РК с участием НПП РК «Атамекен», отраслевых ассоциаций и представителей бизнеса, в ходе которого обсуждались актуальные вопросы выдачи сертификата о происхождении товара для внутреннего обращения «СТ-KZ» и контрактного производства медикаментов.
Приказом Министра здравоохранения РК от 16 июня 2022 года №ҚР ДСМ-52 утверждены cанитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования к административным и жилым зданиям».
13 июня 2022 года Счетным Комитетом был опубликован отчет по итогам государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных МЗ РК, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года. Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий прокомментировал заключение аудита Счетного комитета.
На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» снова опубликован проект постановления Правительства РК, которым устанавливается предельный размер стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке лекарственных средств.
Объявление об аккредитации объединений субъектов частного предпринимательства и иных некоммерческих организаций размещено на официальном информационном ресрусе ведомства. Аккредитация проводится в соответствии с Правилами проведения аккредитации, основания и порядок отмены аккредитации объединений субъектов частного предпринимательства и иных некоммерческих организаций, утвержденными постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 ноября 2018 года № 799.
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 июня 2022 года № ҚР ДСМ-50 утверждены правила выдачи экспертного заключения на соответствие характеристик технической спецификации для закупа медицинской техники.
Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Агентства по защите и развитию конкуренции РК. Так, в соответствии с представленной информацией, в феврале этого года в антимонопольный департамент по г. Алматы поступило обращение отечественной фармацевтической компании «ЭЛЕАС». Как следовало из обращения, в августе 2017 года фармацевтическая компания в рамках долгосрочного контракта с ТОО «СК-Фармация» приняла на себя обязательства по организации производства линейки лекарственного препарата с международным непатентованным названием (МНН) абиратерон дозировкой 250 мг. Компания наладила производство нового препарата путем модернизации завода и в 2019 году получила регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Зигитерон» (МНН - абиратерон) дозировкой 250 мг.
Счетный комитет провел очередное заседание, на котором были рассмотрены итоги государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных Министерству здравоохранения Республики Казахстан, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года.
Счетный комитет провел очередное заседание, на котором были рассмотрены итоги государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных Министерству здравоохранения Республики Казахстан, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года.
В связи с подписанием протокола по внесению изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС (далее - Соглашение) с 13 июня 2022 года возобновляется прием заявлений на экспертизу медицинских изделий в целях государственной регистрации по национальным правилам. Заявления принимаются на портале «Экспертиза». Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе экспертной организации.
Приказом Министра здравоохранения РК от 30 мая 2022 года № ҚР ДСМ-48 признан утратившим силу приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 20 июля 2015 года № 600 "Об утверждении стандартов информатизации в области здравоохранения".
