Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла Рекомендацию от 25 августа 2026 года №20, которой утверждено Руководство по организации и проведению микробиологического мониторинга производственной среды для производителей стерильных и нестерильных лекарственных средств.
В Казахстане заболеваемость коклюшем с начала текущего года снизилась почти на 10% в сравнении с аналогичным периодом 2025 года, всего зарегистрировано 250 случаев заболевания. Положительная динамика связана в том числе с плановой и дополнительной вакцинацией детей.
В Бишкеке состоялась рабочая встреча руководителей и представителей ГП «Кыргызфармация» и Единого дистрибьютора Республики Казахстан - ТОО «СК-Фармация». Визит казахстанских коллег в Кыргызстан стал важным шагом в укреплении межгосударственного сотрудничества в фармацевтической сфере. Он организован в целях обмена опытом, укрепления двустороннего партнерства и развития интеграции в сфере централизованного лекарственного обеспечения.
Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 августа 2026 года № 419 утверждены положения о Комитете медицинского контроля и его территориальных подразделениях. Документ принят в рамках реорганизации Комитета медицинского и фармацевтического контроля на Комитет медицинского контроля и Комитет фармации, предусмотренной постановлением Правительства РК от 3 августа 2026 года № 695.
Приказом Министра здравоохранения РК от 21 августа 2026 года №418 утверждены положения о Комитете фармации и его территориальных подразделениях. Документ принят в рамках реорганизации Комитета медицинского и фармацевтического контроля на Комитет медицинского контроля и Комитет фармации, предусмотренной постановлением Правительства РК от 3 августа 2026 года № 695.
На портале «Открытые НПА» началось публичное обсуждение проекта изменений в систему страхования профессиональной ответственности, а также жизни и здоровья медицинских работников. Документ предусматривает распространение страховой защиты на новые категории специалистов и уточнение механизма выплат.
Приказом Министра здравоохранения РК от 27 августа 2026 года № 95 в новой редакции изложены Правила прикрепления физических лиц к организациям, оказывающим первичную медико-санитарную помощь, т.е. поликлиникам.
С 1 сентября 2026 года в Казахстане вводится обязательная цифровая маркировка биологически активных добавок к пище, произведенных начиная с этой даты. На потребительскую упаковку БАД необходимо наносить уникальный двумерный код Data Matrix, по которому продукцию можно идентифицировать в информационной системе маркировки.
На портале «Открытые НПА» началось публичное обсуждение проекта обновленных Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом МЗ РК от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020. Документ предусматривает перераспределение полномочий при отборе продукции с рынка для последующего контроля качества.
Правила уничтожения субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в распоряжении которых находятся лекарственные средства и медицинские изделия, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированные лекарственные средства и медицинские изделия и другие, не соответствующие требованиям законодательства Республики Казахстан, утверждены Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-155/2020 года.
В Казахстане с 2026 года внедрен единый цифровой контур обращения лекарственных средств: от регистрации препарата до его выдачи конкретному пациенту.
Министерство здравоохранения Республики Казахстан усиливает систему профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), и повышение безопасности пациентов в больницах и других медицинских организациях. Соответствующий проект приказа «Об утверждении Правил проведения внутреннего инфекционного аудита» разработан и проходит процедуру согласования и государственной регистрации.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
