Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новости Казахстана

Оборот БАД в РК: маркировка с 1 сентября 2026 года, прослеживаемость - с 1 марта 2027 года 

С 1 сентября 2026 года в Казахстане вводится обязательная цифровая маркировка биологически активных добавок к пище, произведенных начиная с этой даты. На потребительскую упаковку БАД необходимо наносить уникальный двумерный код Data Matrix, по которому продукцию можно идентифицировать в информационной системе маркировки.

Оборот БАД в РК: маркировка с 1 сентября 2026 года, прослеживаемость - с 1 марта 2027 года 

Отбор фармпродукции для контроля качества планируют передать от НЦЭЛС к КФ МЗ РК

На портале «Открытые НПА» началось публичное обсуждение проекта обновленных Правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом МЗ РК от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020. Документ предусматривает перераспределение полномочий при отборе продукции с рынка для последующего контроля качества.

Отбор фармпродукции для контроля качества планируют передать от НЦЭЛС к КФ МЗ РК

Порядок уничтожения лекарственных средств с истекшим сроком годности в Казахстане

Правила уничтожения субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в распоряжении которых находятся лекарственные средства и медицинские изделия, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированные лекарственные средства и медицинские изделия и другие, не соответствующие требованиям законодательства Республики Казахстан, утверждены Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-155/2020 года.

Порядок уничтожения лекарственных средств с истекшим сроком годности в Казахстане

Минздрав Казахстана усилит контроль за инфекционной безопасностью в медорганизациях

Министерство здравоохранения Республики Казахстан усиливает систему профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), и повышение безопасности пациентов в больницах и других медицинских организациях. Соответствующий проект приказа «Об утверждении Правил проведения внутреннего инфекционного аудита» разработан и проходит процедуру согласования и государственной регистрации.

Минздрав Казахстана усилит контроль за инфекционной безопасностью в медорганизациях

Минздрав Казахстана обновил учебное пособие по грудному вскармливанию

В рамках совместного проекта Министерства здравоохранения, Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Евразийского фонда стабилизации и развития (ЕФСР) «Охрана, поддержка и поощрение грудного вскармливания в больнице доброжелательного отношения к ребенку» обновлено учебное пособие для медицинских работников «Охрана, поддержка и поощрение грудного вскармливания в больнице доброжелательного отношения к ребенку. Пересмотренная инициатива ВОЗ/ЮНИСЕФ по созданию в больницах благоприятных условий для грудного вскармливания». Документ опубликован на официальном сайте МЗ РК и доступен по ССЫЛКЕ.

Минздрав Казахстана обновил учебное пособие по грудному вскармливанию

ТОО «СК-Фармация» и AstraZeneca подписали меморандум о сотрудничестве

В Астане состоялась рабочая встреча ТОО «СК-Фармация» и Представительства закрытой акционерной компании «АстраЗенека Ю-Кей Лимитед» в Республике Казахстан. По итогам встречи стороны подписали меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве.

ТОО «СК-Фармация» и AstraZeneca подписали меморандум о сотрудничестве

Минздрав Казахстана интегрировал 23 информационные системы в единый цифровой контур

Министерством здравоохранения Казахстана по поручению Главы государства впервые осуществлена интеграция 23 разрозненных государственных информационных системе в 7 цифровых экосистем, 5 из которых уже находятся в режиме эксплуатации.

Минздрав Казахстана интегрировал 23 информационные системы в единый цифровой контур

На eGov можно зарегистрировать лиц для уведомления при экстренной госпитализации

В Казахстане заработал цифровой сервис, позволяющий заранее определить людей, которых уведомят в случае экстренной госпитализации пользователя. Бесплатная услуга «Регистрация доверенных контактов для уведомления в случае госпитализации» доступна на портале eGov.kz и в мобильном приложении eGov Mobile.

На eGov можно зарегистрировать лиц для уведомления при экстренной госпитализации

В Казахстане отозвано регистрационное удостоверение препарата «Мелаксен»

Приказом и.о. председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК от 28 августа 2026 года №360-НҚ отозвано регистрационное удостоверение № РК-ЛС-5№010903 лекарственного препарата «Мелаксен», таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, производства компании Unipharm, Inc., США. Основанием для отзыва стало обращение владельца регистрационного удостоверения от 21 августа 2026 года.

В Казахстане отозвано регистрационное удостоверение препарата «Мелаксен»

В Казахстане проверяется наличие некачественного препарата, выявленного в Беларуси

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по городу Алматы сообщил субъектам фармацевтического рынка и медицинским организациям о выявлении в Беларуси некачественной серии инъекционного препарата CARDIUREX (аденозин).

В Казахстане проверяется наличие некачественного препарата, выявленного в Беларуси

Департамент КМФК МЗ РК по г. Алматы призвал проверить наличие поддельных серий даратумаба

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК по городу Алматы предупредил субъекты фармацевтического рынка и медицинские организации выявлении на Мальдивах и в Мексике двух фальсифицированных серий препарата DARZALEX (даратумаб). При этом всем субъектам сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий Алматы необходимо проверить поступление и наличие продукции с указанными номерами серий и сообщить результаты в Департамент.

Департамент КМФК МЗ РК по г. Алматы призвал проверить наличие поддельных серий даратумаба

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости