CDC и FDA сделали совместное заявление о вакцине Johnson & Johnson против COVID-19
По состоянию на 12 апреля 2021 года, в США уже использовано более 6,8 млн доз вакцины Johnson & Johnson (Janssen). При этом зарегистрировано шесть случаев тромбозов венозного синуса головного мозга, возникших на фоне тромбоцитопении после введения вакцины. Все шесть случаев произошли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет спустя 6-13 дней после вакцинации. В настоящее время FDA проводит тщательный анализ всех данных по этим шести случаям крайне редкого, но тяжелого осложнения.
С целью анализа и оценки потенциальной значимости этих случаев CDC намеревается в ближайшее время организовать встречу Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). Выводы экспертов будут приняты во внимание FDA при принятии окончательного решения, а пока FDA и CDC рекомендовали сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений осторожности.
Источник: fda.gov.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
