Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Экспериментальная мРНК-вакцина для лечения меланомы показывает свою эффективность

Компанией Moderna разработана персонифицированная экспериментальная мРНК-вакцина (мРНК-4157/V940) для лечения меланомы (рака кожи). Согласно результатам исследования, ее использование в сочетании с пембролизумабом на 44% снижает вероятность рецидива меланомы, по сравнению с монотерапией пембролизумабом.

На данной стадии исследования 107 участников с высоким риском рецидива меланомы получили одновременно экспериментальную вакцину mRNA-4157/V940 и препарат Keytruda. Рецидив случился у 24 человек (22,4%) в течение двух лет наблюдения, по сравнению с 20 из 50 (40%), получавших только препарат Keytruda.

Используя информационную РНК, вакцина учит иммунную систему распознавать до 34 уникальных неоантигенов, обнаруженных в злокачественных клетках и прицельно уничтожать их. Каждая доза вакцины создается индивидуально для конкретного пациента.

На основе этих результатов, компания планирует начать крупное рандомизированное клиническое испытание фазы 3 с участием 1000 пациентов. Если вакцина окажется эффективной и безопасной, она может быть одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в течение трех лет.

По словам экспертов, вакцина также может оказаться полезной при лечении широкого спектра других видов рака, включая рак головы и шеи, а также рак легких, печени, почек и пищевода.

Источник: drugs.com.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости