Добавьте Pharmreviews.kz в Google

EMA рассмотрит заявку на одобрение адуканумаба для лечения болезни Альцгеймера

Фармацевтические компании Biogen и Eisai объявили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло решение о рассмотрении заявки на получение регистрационного удостоверения на препарат адуканумаб, предназначенный для лечения болезни Альцгеймера. 

Адуканумаб (BIIB037) представляет собой человеческое моноклональное антитело против конформационного эпитопа бета-амилоидного белка, скопления которого считаются одним из ключевых патологических факторов, ответственных за развитие болезни Альцгеймера.

Адуканумаб был изучен в многоцентровых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях EMERGE и ENGAGE 3 фазы, предназначенными для оценки  адуканумаба. Основная цель исследований состояла в том, чтобы оценить эффективность адуканумаба, в сравнении с плацебо, в снижении когнитивных и функциональных нарушений, что измерялось изменениями в шкале клинической оценки деменции. 

Данные клинических исследований, проведенных с участием пациентов с легкими когнитивными нарушениями, вызванными болезнью Альцгеймера и легкой формой болезни Альцгеймера, показали, что лечение адуканумабом приводит к удалению бета-амилоида и улучшению клинических результатов. В случае одобрения адуканумаб станет первым препаратом, способным замедлить развитие когнитивных нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера и улучшить их способность выполнять повседневные действия, включая выполнение домашних дел, таких как уборка, покупки, стирка и т.д.

Изначально адуканумаб был открыт швейцарской компанией Neurimmune, которая впоследствии заключила лицензионное соглашение с компанией Biogen на совместную разработку. С октября 2017 года Biogen и Eisai стали сотрудничать в области разработки и коммерциализации адуканумаба во всем мире.

Напомним, что болезнь Альцгеймера - это прогрессирующее неврологическое заболевание, которое ухудшает мышление, память и независимость, что приводит к преждевременной смерти. Это разрушительное состояние, от которого страдают миллионы людей в мире. На сегодняшний день заболевание остается неизлечимым, его невозможно остановить, отсрочить или предотвратить. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), десятки миллионов людей во всем мире живут с болезнью Альцгеймера, и в предстоящие годы их число будет расти.

Болезнь Альцгеймера характеризуется изменениями в головном мозге, в том числе аномальным накоплением токсичных бета-амилоидных бляшек, которое начинается примерно за 20 лет до того, как у пациентов проявляются симптомы болезни. Легкие когнитивные нарушения из-за болезни Альцгеймера - одна из самых ранних стадий заболевания, когда симптомы становятся более заметными, могут быть обнаружены и диагностированы. 

Многие клинические исследования потенциальных препаратов для лечения болезни Альцгеймера заканчиись неудачей из-за того, что в них набирались пациенты с явными симптомами болезни, когда помочь практически невозможно. Намного эффективнее было бы приостановить развитие болезни на ранних этапах, когда тяжелые патологические изменения еще не произошли. Но тогда возникают проблемы с набором участников исследования и выбором конечных точек. Именно поэтому текущие исследовательские усилия сосредоточены на выявлении и лечении пациентов как можно раньше, чтобы получить наилучшие шансы замедлить или остановить прогрессирование болезни Альцгеймера.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на investors.biogen.com.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости