Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Ежедневный прием низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии

Результаты клинического исследования, опубликованного 20 июня 2023 года в научном журнале Annals of Internal Medicine, показали, что ежедневный прием в течение пяти лет низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии и снижает уровень ферритина у здоровых пожилых людей. Это первое крупномасштабное исследование, в ходе которого изучалось влияние длительного приема низких доз аспирина на развитие анемии.

Авторы исследования сообщают, что полученные результаты заслуживают внимания, поскольку препараты с ацетилсалициловой кислотой широко применяются для предотвращения сердечных приступов и инсультов. Их принимает огромное количество пожилых людей. При этом анемия у них может иметь крайне негативные последствия.

В ходе исследования были проанализированы данные более 19 000 человек в возрасте 70 лет и старше (апостериорный анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования ASPREE - ASPirin in Reduction Events in the Elderly), которые были случайным образом распределены в две группы - участники одной принимали плацебо, а другой - 100 миллиграммов ацетилсалициловой кислоты в день.

Исследователи обнаружили, что у пожилых людей, принимавших ацетилсалициловую кислоту наблюдалось небольшое, но значительное снижение уровня гемоглобина, а также имел место более низкий уровень железа в крови, чем у участников группы плацебо. 

Частота развития анемии, которую ученые определяли как концентрацию гемоглобина менее 130 грамм на литр у мужчин и 120 грамм на литр у женщин, составила 51 случай на 1000 человеко-лет в группе ацетилсалициловой кислоты, по сравнению с 43 случаями на 1000 человеко-лет в группе плацебо. Предполагаемая вероятность развития анемии в течение пяти лет составила 23,5% в группе ацетилсалициловой кислоты и 20,3% в группе плацебо, и в целом лечение ацетилсалициловой кислотой привело к увеличению риска развития анемии на 20%.

Этот риск оставался значимым при корректировке на заболеваемость онкологическими заболеваниями и другими факторами риска анемии. На него также не повлияли пол, возраст, хроническая болезнь почек, диабет, курение, употребление алкоголя, предшествующий прием ацетилсалициловой кислоты и других препаратов.

Среди тех, кто принимал плацебо, уровень гемоглобина снизился в среднем на 3,6 г/л за пять лет. В исследуемой группе ацетилсалициловой кислоты исходный уровень гемоглобина был на 0,4 г/л меньше, чем в группе плацебо, и за пять лет он снизился на 0,6 г/л, по сравнению с плацебо.

Уровень ферритина в сыворотке крови через три года после приема плацебо или ацетилсалициловой кислоты измеряли у 7139 человек. У пациентов, получавших ацетилсалициловую кислоту, он снизился на 16%, а в группе плацебо - на 3%. Участники, получавшие ацетилсалициловую кислоту, с большей вероятностью имели уровень сывороточного ферритина менее 45 мл/л и менее 100 мл/л через три года по сравнению с плацебо. После учета исходных уровней ферритина среднее его снижение через три года у участников, получавших ацетилсалициловую кислоту, было на 11,5% больше, чем у участников, получавших плацебо.

По словам авторов, исследование показывает необходимость постоянного контроля уровня гемоглобина у пожилых людей, которые принимают препараты с ацетилсалициловой кислотой, чтобы вовремя обнаружить анемию.

Источники: acpjournals.org, drugs.com, nplus1.ru.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости